Inicio
Compartir
Foro
Foro Enfermedades neurologicas
Viviendo con una enfermedad neurológica
Ayuda con dolor neuropático persistente tras herpes zóster

Regresar

Pacientes Enfermedades neurologicas

Ayuda con dolor neuropático persistente tras herpes zóster

59 veces visto
0 vez apoyado
1 comentario

Taniaall

9/12/24 a las 22:21

Taniaall

Última actividad en 8/1/25 a las 20:38

Registrado en 2024

Interesado en, Dolores neuropáticos desde 2024

2 comentarios publicados | 1 en el foro Enfermedades neurologicas

Recompensas

Mensajero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos, espero que puedan ayudarme. Mi madre, de 73 años, sufrió un herpes zóster (culebrilla) en la mano hace un tiempo, y desde entonces tiene dos dedos que siente como ‘encorchados’, con calambres constantes. Ya hemos probado medicamentos recetados, masajes y otras terapias, pero el problema no mejora.

Ella está muy preocupada, y como familia nos duele verla así, porque afecta mucho su calidad de vida. Quiero saber si alguien ha pasado por algo similar o si conocen algún tratamiento que haya ayudado en casos como este.Estamos abiertos a cualquier recomendación, ya sea terapias, especialistas o incluso remedios naturales que hayan funcionado para ustedes o sus seres queridos.Gracias de antemano por tomarse el tiempo de leerme y responder. Cualquier consejo o experiencia será un gran apoyo para nosotros. 🙏

Seguir

Todos los comentarios

Ana_C

Animadora de la comunidad

18/12/24 a las 16:51

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 7/2/25 a las 13:58

Registrado en 2023

1.728 comentarios publicados | 24 en el foro Enfermedades neurologicas

190 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @Taniaall

Gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. Invito a comentar:

@crisnate @shilah @victoriacd @austria @bernoulli @chamyto @GemaLapeque @imsomnia @aeroxverde @saturnfun @Suzala @monikilla36 @otavon @yobeg65 @carambilla16 @Marisanoa @Suskia @Valdivieso @NEREAPITA @maritonia @LinfocitaT @Bejuque @Cholo74 @Ludrow @Blasgonzalo @Anabelpec @Jessycaro @NicolasRoca @Anyols @Amandimm @Vitiraul @Icarri @Mongla @Manuel00 @Solevabien @Lidia84 @MonicaZ @Alerones @MARIA0202 @Helene @patrizahra @Tatiana93 @Rocíogb @Ainhoa88 @CarmenG. @PabloMM @Beamll @voytajao @MARTAGALLART @CLAVOXIDADO @Lude2206 @Mar0409 @Javier1972 @Ivan24 @Heliza80 @Melaniacorona @EstefaníaGarcía @Isa1969 @ChinChin @Antonio_4050 @BertaM.P @Edgarson @Campanilla @Mercedesespinosa @vnxafrch @Linfocita @marcezamora @Javirodv @Eva19Kobu @PomponCJEM @Auxy1981 @Mer2023 @lilecrespi @MichiAzul @Lei023 @Panchita @Rgr6127 @Ramola @Mecuspide @Verode @Andreabf @Luzdivina @Angelica3048 @Rakelita @Ominara1972 @Angelo @Margacantal @Susanapm @Victoria17 @JUANMA69 @Georgina @Laurape @Susanavb @Salconm @Jlmlorca @Madabout76 @Carlitosw @Sarass @Anitaa @Carlos40

Ver la firma

Ana, del equipo Carenity

Ayuda con dolor neuropático persistente tras herpes zóster https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/ayuda-con-dolor-neuropatico-persistente-tras-h-39903 2024-12-18 16:51:52

Los miembros también participan en...

MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

Ver el mejor comentario

MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

Ver el mejor comentario

Artículos a descubrir...

4/10/18 | Actualidad

Accidente cerebrovascular, demencia o Parkinson: 1 de cada 2 mujeres y 1 de cada 3 hombres en riesgo

21/9/18 | Actualidad

La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones

20/9/18 | Actualidad

La contaminación atmosférica relacionada con un mayor riesgo de demencia

15/8/18 | Actualidad

Identifican una nueva diana cerebral para el tratamiento del Alzheimer y el deterioro cognitivo

18/6/18 | Actualidad

Eutanasia: "Anne construyó su vida y su muerte"

21/6/18 | Consejos

Enfermedad de Lyme: los síntomas inexplicables necesitan atención médica

16/2/16 | Actualidad

Relacionan migrañas con mayor riesgo de mal de Parkinson

3/11/15 | Actualidad

Un fármaco para el asma regenera y rejuvenece las neuronas