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Calambre pierna por la noche

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Calambre pierna por la noche

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Silvi83

24/8/18 a las 9:25

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Silvi83

Última actividad en 12/4/25 a las 18:29

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Os han dado calambres en las piernas por la noche???

Me ha pasado algo muy raro en la misma pierna dos veces. Una en mayo y otra ahora. Me despierto porque noto un poco de dolor en la pierna y cuando intento doblar la rodilla noto el músculo del muslo (cuadriceps) súper rígido y con un dolor y pesadez horrible que no me deja levantar la pierna, ni casi doblarla. Me tengo que poner de lado y con un masaje en el muslo por cerca de la rodilla se me va pasando. ¿Es un calambre? Porque no me había pasado en mi vida!

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austria

24/8/18 a las 13:54

Buen consejero

austria

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@Silvi83 hola,a mi me pasa a menudo, pero es por la espasticidad que tengo, para ello tomo lioresal y me va muy bien. De todas formas prueba con los plátanos van muy bien. Saludos

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-24 13:54:15

MarianaTurr

25/8/18 a las 6:47

MarianaTurr

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Apenas me dijeron que tengo esclerosis múltiple, estoy triste, me está volviendo loca la idea de tener que vivir asi toda la vida :(

Me duele mucho el estomago, son como espasmos repentinos, van y vienen a cada rato. Es normal??

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-25 06:47:27

austria

25/8/18 a las 9:53

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@MarianaTurr hola, no te agobies, cuando se estabiliza haces vida normal y lo del estómago se pasará

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-25 09:53:26

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25/8/18 a las 11:29

@MarianaTurr

hola yo Un mes antes de saber que tenia seguramente EM me tuve que ir de urgencias por fuertes dolores en el estómago por las noches el médico me dijo que era gastritis aguda y luego tuve otras cosillasy ya me diagnosticaron EM , no se si tiene que ver con la enfermedad o nervios, así que intenta tranquilizarte y como bien dice @austria‍ luego se normalizará todo... te estan medicando ya?

Un besote y ánimo!

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-25 11:29:42

FFernando

25/8/18 a las 11:38

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Buenos Dias. No te agobies @MarianaTurr.

Me diagnosticaron hace tres años, en los comienzos... mi estomago también lo paso mal, sobre todo por la medicación que tomaba ( Tecfidera ), pero no duro mucho... y la verdad que a día de hoy puedo decir que muy muy bien... puedo realizar una vida casi normal, con limitaciones, como tod@s podemos imaginar... pero la verdad es que muy bien.... de hecho, te puedo decir que he comenzado a preparar para correr una carrera que se realizara para el próximo mes de febrero... OBJETIVO... terminarla... Lo de tener un objetivo me viene muy bien para llevar mucho mejor la práctica del deporte, la alimentación,,, etc...

Anímate... la Vida es muy Bonita y sobre todo....

NUNCA DEJES DE SOÑAR

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Fernando

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-25 11:38:57

Hermetica

25/8/18 a las 12:02

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@Silvi83 A mi me ha pasado mucho en los gemelos, también por las noches, pero ya hace mucho que no me pasa, prueba con el magnesio y el potasio que van muy bien para eso, en mi caso me funcionaron muy bien, ya que antes me pasaba casi todas las noches, siempre me despertaban los calambres y luego me costaba mucho volver a dormir y a veces en una misma noche me pasaba varias veces.

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-25 12:02:49

Silvi83

25/8/18 a las 12:06

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Gracias por vuestras respuestas!!! @Hermetica‍ pero te pasaba exactamente lo que he descrito? Porque era horrible. Le preguntaré a la neurológa a ver si puedo tomar magnesio

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Nubesblancas

26/8/18 a las 2:06

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Nubesblancas

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Lo del estómago, a mí también me pasa a veces y lo que si es todos los días son retortijones,me diagnosticaron intolerancia a la lactosa y sensibilidad al gluten,que más tarde me han dicho que pruebe a comer gluten poco a poco porque si no soy intolerante,puedo crearme una intolerancia...total,que estoy aburrida, porque ya no sé qué hacer!!también decir,que hace tres años me recetaron tecfidera, lo pasé mal al principio pero me acostumbré... En marzo lo dejé pero empiezo de nuevo el lunes...temblando estoy!

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-26 02:06:09

Hermetica

26/8/18 a las 12:51

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Hermetica

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@Silvi83 Me dolía mucho cuando me pasaba y si me tocaba el gemelo estaba muy duro, como con mas tono muscular, como cuando acabas de hacer una rutina de pesas y se te congestiona el musculo, al final de tanto que me pasaba aprendí a recolocarlo bien, me apoyaba en el suelo de puntillas y luego bajaba el pie con fuerza hasta llegar a apoyarlo entero, así volvía todo a la normalidad, pero en el cuadriceps, creo que para recolocar el músculo te tienes que poner de pie y agarrarte el pie y tirar hacia arriba hasta que se te apoye el pie de la pierna afectada en el glúteo, creo que así se estira el cuadriceps y se te pasaría.

Que yo sepa esto nos asa por falta de magnesio y potasio que regulan los impulsos musculares, yo empecé a comer plátano diariamente y frutos secos y semillas que antes nunca comía y ya rara vez me pasa, cuando me paz de vez en cuando es en invierno que el frío me afecta a los músculos desde niña y me dan calambres cuando hace mucho frío.

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-26 12:51:42

Silvi83

26/8/18 a las 15:07

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Silvi83

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Muchas gracias @Hermetica‍ !!!!

@MarianaTurr‍ tranquila que todo pasa! Hay que tener paciencia! Para cualquier cosa aquí estamos 😘

Calambre pierna por la noche https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/calambre-pierna-por-la-noche-34664 2018-08-26 15:07:55

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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