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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Dolor en el muslo

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laurylo83

Editado el 4/12/16 a las 19:31

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laurylo83

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Buenas, como ya sabeis de otras discusiones tengo muchas sensaciones en la pierna izquierda. Ahora llevo desde ayer con dolor en el muslo un poco molesto, hoy sigi igual y me duele la ingle también. A alguien le duele esa zona? Es q ya se lo achaco todo a esto y no se si es asi o sera otra cosa...

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laurylo83

18/8/16 a las 14:58

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laurylo83

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Y otra cosa. Que tomais para los dolores? Gracias

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-08-18 14:58:55

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18/8/16 a las 15:10

Cada caso es un mundo. A veces tengo un dolor en la pierna izquierda que suele estar ligado con el nervio ciático o femoral. Hay ejercicios para aliviarlo. Puedes consultarlo con un fisioterapeuta.
Más que tomar cosas para los dolores (si es fuerte tomo ibuprofeno) es cuestión de nadar, hacer algo de ejercicio suave y ejercicios adecuados. Todo esto, como te he comentado antes, lo puedes consultar con un fisio. Cuéntale qué tienes y todo lo demás y te aconsejará. Incluso a la hora de nadar tb hay ejercicios específicos.
Si ves que la molestia va a más y es duradera consúltalo con tu neurólogo.

Pero ya te digo... cada persona es un mundo y cada síntoma puede tener múltiples causas.
Lo mejor es consultar con profesionales.

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-08-18 15:10:03

susana_1976

19/8/16 a las 1:12

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susana_1976

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LaurY yo X ejemplo jamás he tenido dolor, no se lo achaqués todo a lo mismo y un ibuprofeno o un paracetsmol alivia cualquier dolor ....no lo pienses tanto ...se puede vivir con la enfermedad y aun así nos duelen cisas cómo antes de padecerla. .un beso

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-08-19 01:12:36

Juana María Rodríguez Toledo

22/8/16 a las 17:03

Juana María Rodríguez Toledo

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No hay que achacarlo todo a la esclerosis.

lo mejor es tener el hábito de ir al fisio, son los mejor preparados

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-08-22 17:03:31

Iñaki H.

22/8/16 a las 23:49

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Iñaki H.

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La pierna que me molesta a mi es la derecha. Todo el tratamiento que tomo es para las molestias, y lo que creo que me alivia más es el cannabis. Cuando no hay dolor no me acuerdo de los tratamientos. No se que tratamiento es el mejor dependo del día, mi estado de ánimo... No sabría que consejo dar. Experimenta!!!

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-08-22 23:49:05

laurylo83

23/8/16 a las 8:13

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laurylo83

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Fui al fisio y mucho mejor! Espero q no vuelva. Muchas gracias

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-08-23 08:13:26

Rosa1970

8/9/16 a las 21:49

Rosa1970

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El médico me recomendó tomar ibuprofeno para los dolores

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Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-08 21:49:33

Iñaki H.

14/9/16 a las 9:56

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A mi también me han recetado ibuprofeno para los dolores del brazo, es más le han puesto hasta nombre, dicen que es una tendinitis, codo de golfista. Las pastillas no han dado resultado, todo sigue igual y empiezo a acostumbrarme al dolor, está siempre ahí, me acuerdo cuando tengo que agarrarme a algo para levantarme.

Parece que ahora la zona problemática es el brazo, antes fue la pierna pero ya está un poco olvidado. Qué será lo siguiente? Aparecerá algo nuevo o se sumará a lo anterior? Iba a decir que seré optimista pero no me atrevo a predecir nada. Habrá que esperar como se plantea la evolución.

Yo le hecho la culpa de todo a la EM, alguna cosa no tendrá que ver con ella pero va al mismo saco.

Espero que sigáis lo mejor posible y hasta pronto!

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-14 09:56:28

Lilymonte

14/9/16 a las 10:59

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Lilymonte

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Hola, para las molestias en la rodilla izquierda tomo paracetamol o ibuprofeno, y de momento me va bien. Habéis tomado para el dolor Nolotil? alguna vez lo he tomado para la migraña.

Saludos,

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-14 10:59:27

sara28

14/9/16 a las 20:34

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sara28

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A mi me mandaron a la unidad del dolor y me están tratando con targin....por que use paracetamol....tramadol.....ibuprofeno....me ponían inyecciones de diclofenaco...enantyum.....valium.. y nada....Ahora con el targin bien pero claro no me apetece estar drogandome desde los 28.....no se si me entendéis.

Un saludo.

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Sara

Dolor en el muslo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-en-el-muslo-32988 2016-09-14 20:34:41

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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