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Nervio Trigémino

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19/3/18 a las 9:58

Buenos dias

Hace una semana que tengo como calambres en la parte derecha de la cara, ojo, mejilla, oído. Van y vienen, pero son molestos. Me han dicho que puede ser el nervio trigemino.

Os ha pasado?

un saludo

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31/3/18 a las 15:59

@Nuriarl

hola! A mi nunca me ha pasado notar calambres, sí que he notado dolor en el oido por las noches pero claro a saber de que es porque últimamente noto cosas muy raritas...😏

espero q sea algo puntual y que no se te repita

un abrazo

Nervio Trigémino https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/nervio-trigemino-34116 2018-03-31 15:59:30

Amaliaalal76

1/4/18 a las 21:30

Amaliaalal76

Última actividad en 20/3/20 a las 10:03

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Hola a mi me ha pasado 3 veces desde febrero. Dolores y calambres en cara, oido, mandibula, ojo, toda la parte derecha de la cara. Dolores muy molestos 🙁🙁

Lo consulté con mi neurologo y me confirmó que era neuralgia del trigésimo. Me mandó antalgil pero no me alivio mucho, así que lo sobrellevé como pude.

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Amaliaalal

Nervio Trigémino https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/nervio-trigemino-34116 2018-04-01 21:30:21

Valdivieso

5/4/18 a las 10:32

Buen consejero

Valdivieso

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97 comentarios publicados | 97 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

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Yo tuve neuralgia del trigemino antes de estar diagnosticado de esclerosis multiple. Fui a mi fisio, el cual es una autentica maquina, y me estuvo tratando. Se me pasó a los pocos dias, y ahora en la actualidad, me dan como sensacion de hormigueo por la cara a veces pero se me pasa rapidoñ.

Nervio Trigémino https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/nervio-trigemino-34116 2018-04-05 10:32:00

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8/4/18 a las 8:04

Hola

muchas gracias por vuestros comentarios

Aún me sigue doliendo un poco, aunque he notado que es cuando hace más frío. El Martes voy al neurólogo, a ver qué me dice.

un besote

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Usuario desinscrito

12/4/18 a las 9:41

Hola, hoy me han confirmado que es neuralgia del trigémino, a la espera de resonancia

Me han recetado zebinix una al día

Nervio Trigémino https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/nervio-trigemino-34116 2018-04-12 09:41:28

Teyman

25/10/18 a las 16:12

Buen consejero

Teyman

Última actividad en 16/1/21 a las 20:24

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57 comentarios publicados | 56 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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@Nuriarl‍ que tal sigues del dolor?? Llevo 2 dias con calambres en l parte alta del oido y la "sien". Crees. Queda ser lo que te pasaba a ti??

Nervio Trigémino https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/nervio-trigemino-34116 2018-10-25 16:12:16

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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