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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Secuelas intermitentes?

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Piwita

3/5/19 a las 0:11

Piwita

Última actividad en 26/2/22 a las 10:06

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Hola buenas noches, me gustaría hacer una pregunta...yo padezco de mareos pero a veces los tengo y otras veces no...un dia estoy muy bien y los 5 siguientes con mareos ( mas o menos), mi neurólogo no le da importancia pero para mi es duro vivir con ellos...a alguien le pasa? Tener un sintoma o secuela a veces sí. a veces no...será que la zona esta inflamada y necesitaria corticoides?? Llevo 3 años diagnosticada y aun ando perdida...

Los centros comerciales me marean..las luces..los ruidos...a alguien le pasa también??

Gracias de antemano

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cose71

3/5/19 a las 13:18

Buen consejero

cose71

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Hola pues si esta enfermedad es de lócos a mi me ha pasado durante seis meses de forma intermitente mareos visión doble o intolerancia al ruido a las luces yo pensé q el tratamiento no hacía nada porque 5 días bien dos dias mal pero va pasando y después de 8 meses estoy mejor mucho animo

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-03 13:18:49

Aristoteles

3/5/19 a las 13:55

Aristoteles

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Hola, a mi me pasa exactamente igual. Hay dias q estoy bien y otros muy mareada.

El tema de los centros comerciales lo llevo muy mal, las luces, ruidos. En ocasiones me da la sensación de q me voy a desplomar en cualquier momento. Mi neurólogo tampoco le ha dado importancia.

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-03 13:55:43

Piwita

3/5/19 a las 14:41

Piwita

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Muchisimas gracias por vuestros comentarios...me han ayudado mucho ...a veces me siento muy sola...no me gusta quejarme y lo llevo como puedo pero a veces me vengo abajo...tengo una niña de año y medio y lo unico que quiero es estar bien para poder cuidarla. Gracias.

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-03 14:41:18

Gissell1820

5/5/19 a las 4:35

Gissell1820

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Hola pues a mi pasa algo raro también, como que tengo problemas para respirar va y viene si camino un poco aveces sin siquiera caminar pero mi neuróloga tampoco me hace mucho caso.

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Gissell Gomez

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-05 04:35:06

Anabelpec

6/5/19 a las 12:59

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Anabelpec

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Hola. Yo llevo 8 meses diagnostica. Tambien estoy muy mareada a dias. Y dolor de cabeza. En fin q le vamos a hacer. Mucho animo a todas. El mio tb esta bastante bajo...

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-06 12:59:04

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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