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Secuelas intermitentes?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Secuelas intermitentes?

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Piwita

3/5/19 a las 0:11

Piwita

Última actividad en 26/2/22 a las 10:06

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Hola buenas noches, me gustaría hacer una pregunta...yo padezco de mareos pero a veces los tengo y otras veces no...un dia estoy muy bien y los 5 siguientes con mareos ( mas o menos), mi neurólogo no le da importancia pero para mi es duro vivir con ellos...a alguien le pasa? Tener un sintoma o secuela a veces sí. a veces no...será que la zona esta inflamada y necesitaria corticoides?? Llevo 3 años diagnosticada y aun ando perdida...

Los centros comerciales me marean..las luces..los ruidos...a alguien le pasa también??

Gracias de antemano

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cose71

3/5/19 a las 13:18

Buen consejero

cose71

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Hola pues si esta enfermedad es de lócos a mi me ha pasado durante seis meses de forma intermitente mareos visión doble o intolerancia al ruido a las luces yo pensé q el tratamiento no hacía nada porque 5 días bien dos dias mal pero va pasando y después de 8 meses estoy mejor mucho animo

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-03 13:18:49

Aristoteles

3/5/19 a las 13:55

Aristoteles

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Hola, a mi me pasa exactamente igual. Hay dias q estoy bien y otros muy mareada.

El tema de los centros comerciales lo llevo muy mal, las luces, ruidos. En ocasiones me da la sensación de q me voy a desplomar en cualquier momento. Mi neurólogo tampoco le ha dado importancia.

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-03 13:55:43

Piwita

3/5/19 a las 14:41

Piwita

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Muchisimas gracias por vuestros comentarios...me han ayudado mucho ...a veces me siento muy sola...no me gusta quejarme y lo llevo como puedo pero a veces me vengo abajo...tengo una niña de año y medio y lo unico que quiero es estar bien para poder cuidarla. Gracias.

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-03 14:41:18

Gissell1820

5/5/19 a las 4:35

Gissell1820

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Hola pues a mi pasa algo raro también, como que tengo problemas para respirar va y viene si camino un poco aveces sin siquiera caminar pero mi neuróloga tampoco me hace mucho caso.

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Gissell Gomez

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-05 04:35:06

Anabelpec

6/5/19 a las 12:59

Buen consejero

Anabelpec

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Hola. Yo llevo 8 meses diagnostica. Tambien estoy muy mareada a dias. Y dolor de cabeza. En fin q le vamos a hacer. Mucho animo a todas. El mio tb esta bastante bajo...

Secuelas intermitentes? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/secuelas-intermitentes-35200 2019-05-06 12:59:04

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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