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Sensibilidad en una sola pierna

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Sensibilidad en una sola pierna

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laurylo83

19/4/17 a las 22:04

Buen consejero

laurylo83

Última actividad en 23/5/21 a las 12:52

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Como os e comentado otras veces aún no estoy diagnosticada aunq los síntomas son parecidos. Mi pregunta es la siguiente yo las sensaciones las tengo en el lado izquierdo. Mi pierna desde hace año y media esta rara siento cosas raras, la noto mas floja y al andar muy rara sensación como dijo alguien por aquí me siento como si fuese un robot. Si seguiria peor al ser solo una pierna podria dejar de caminar? O al ser solo una pierna podre seguir aunq igual con ayuda? No se si me explico. Gracias

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Celeste Karpman Canseco

25/4/17 a las 18:46

Celeste Karpman Canseco

Última actividad en 29/10/24 a las 19:22

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Así empecé yo, primero pierna izquierda y luego me pasó al brazo izquierdo. Y por esto fue que me estudiaron y diagnosticaron. Desde entonces y una vez comencé con la medicación (Tecfidera 240mg) no me han vuelto a dar brotes, y aunque me parece que la sensación no es 100% "normal" (o como antes) no me impide andar ni hacer nada (por ahora y esperemos que dure!).

Dices que no te han diagnosticado pero ¿te han estudiado? ¿cuándo tendrás el diagnóstico? pues cuanto antes se ataje mejor.

Un saludo.

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Cele KC

Sensibilidad en una sola pierna https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensibilidad-en-una-sola-pierna-33496 2017-04-25 18:46:38

laurylo83

26/4/17 a las 15:56

Buen consejero

laurylo83

Última actividad en 23/5/21 a las 12:52

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107 comentarios publicados | 107 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hace 5 años me estudiaron y me vieron una lesion y bandas en la puncion. Iba a revisiones pero sin volver a tener síntomas hasta q 4 años despues empece con todas estas sensaciones pero como solo sigo teniendo esa lesión. No me pueden mandar tratamiento porque no saben aún nada. Llevo año y medio con estos sintomas y mevda miedo empeorar pero 3 neurologos y opinan lo mismo asi q no se...no es un brote y se me pasa. Desde q empece sigo igual

Sensibilidad en una sola pierna https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensibilidad-en-una-sola-pierna-33496 2017-04-26 15:56:59

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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