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Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento?

173 veces visto
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6 comentarios

Amparosanmo

14/11/19 a las 2:31

Buen consejero

Holaaa!

Alguien ha probado o está tomando fampyra...? Cómo os está yendo? Algun efecto secundario...?

Yo llevo tomándolo 5 meses y la verdad es que la primera semana ya me noté mucho mejor..empecé a notar las plantas de los pies y a caminar más deprisa y segura... Con más confiaaanza, y efectos secundarios ninguno 💪

Bueno, ya me contareis...

Besitos🥰

Todos los comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

19/11/19 a las 12:24

Buen consejero

Hola @Amparosanmo‍ traslado esta discusión al foro dedicado a los tratamientos de la esclerosis múltiple.

Igualmente, te invito a evaluar este tratamiento haciendo clic aqui : https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/fampyra-1481

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fampyra-35510 2019-11-19 12:24:37

Loliss

24/11/19 a las 4:08

Hola ,que alimentos no debo consumir. Gracias

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fampyra-35510 2019-11-24 04:08:48

noealsi

20/1/20 a las 17:34

Hola!! Llevo tomando Fampyra año y medio. Las primeras semanas noté mucha mejoría, luego la mejoría se ralentiza y es + estable. Como efectos secundarios he tenido en ocasiones ardores q arreglo con omeoprazol. Seguramente en otras personas el efecto de este medicamento sea diferente.

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fampyra-35510 2020-01-20 17:34:17

AndreaB

Animadora de la comunidad

2/12/20 a las 14:00

Buen consejero

Hola,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@Abravo‍ te invito a participar en esta discusión sobre el Fampyra.

¿Alguien ha probado o está tomando fampyra? ¿Cómo os está yendo? ¿Notasteis algún efecto secundario?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y opiniones en los comentarios más abajo!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fampyra-35510 2020-12-02 14:00:51

Abravo

2/12/20 a las 14:14

Buen consejero

Hola, yo llevo un mes tomando fampyra al principio me sentí mejor pero ahora no, estoy igual que antes no sé porque será. Un saludo.

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fampyra-35510 2020-12-02 14:14:54

Amparosanmo

9/12/20 a las 11:53

Buen consejero

Yo al principio no te mucha mejoría pero luego nada... Me ha dicho mi neurólogo que siga tomandole pero estoy como la n con la, NA!!!

Fampyra, ¿cómo te va con este tratamiento? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/fampyra-35510 2020-12-09 11:53:14

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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