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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Hablemos de nuestra experiencia con Ocrevus
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- 20 comentarios
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @Anamariana , traslado esta discusión al grupo dedicado a los tratamientos de la EM : https://member.carenity.es/foro/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi-2
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
anacor
Buen consejero
Hola. Acabo de empezar con Ocrevus. Hasta ahora nada alarmante. Pequeños efectos secundarios. Es como un día de malestar y cansada. Luego bien. Ahora a esperar que funcine. Un abrazo. Ana
Anamariana
Gracias anacor. Al final me retrasan hasta el dia 22, esta muy reciente la vacuna de la hepatitis. Espero que nos funcione y contemos maravillas aquí. Un abrazo para ti también
anacor
Buen consejero
Seguro nos funciona. mucha tranquilidad y fuerza. Llévate un libro o música divertida y recibe el tratamiento con optimismo.un abrazo.
PD. Ya me cuentas. Pensaré en ti.
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Ocrevus aqui: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/ocrevus-2814
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
txiki88
Buen consejero
@Anamariana cómo te fue? Yo empiezo con Ocrelizumab el viernes! Me da un poco de respeto pero confío en que todo irá bien!
Anamariana
@txiki88 muy bien. En noviembre voy a la segunda. Me sentia muy cansada y bastante inflamada, sobre todo la cara y el cuello con el fingolimod. Ahora ningún efecto secundario. Incluso he mejorado el equilibrio. Y ha años luz del interferón.
Ánimo, verás como te va bien.
anacor
Buen consejero
Hola chicas. Yo me he puesto la primera completa en septiembre. También le tenía respeto y muy nerviosa. Pero no ha sido más que la primera vez. Mucho ras en pies y como una gripe. A cambio mejor equilibrio y más calidad al dar pasos.
Ánimo a todos.
pilita
Buen consejero
hola buenos días , me alegro un monton de que os vaya tan estupendamente con "ocrevus", yo aun sigo esperando, pero veo que en general funciona, ¡enhorabuena a tod@s!, ya estoy deseando empezar.
Ànimo y fuerza .
walkfor
Dudas... empezaré en breve, me dicen que hay imposibilidad de tener hijos durante el tratamiento, es un poco por curarse en salud (por el poco conocimiento del farmaco todavia)?
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Anamariana
Hola gente, después de dos años con interferon y siete con fingolimod, en un par de dias, empiezo con Ocrevus. Alguien con experiencia.por aquí?
Gracias.