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Mavenclad, ¿cuánto tardar los linfocitos en volver a subir a valores de menos riesgo?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Mavenclad, ¿cuánto tardar los linfocitos en volver a subir a valores de menos riesgo?

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13 comentarios

ROSA_BISHOP

29/10/21 a las 18:36

Buen consejero

ROSA_BISHOP

Última actividad en 23/9/24 a las 15:36

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41 comentarios publicados | 36 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola chic@s!

Acabo de empezar el tratamiento con Mavenclad (ya estoy en el segundo mes del primer año). Me han dicho que en el segundo mes, mis defensas bajarán a cero. Sé que tengo que tener cuidado y no exponerme innecesariamente.
¿Algun@ de vosotr@s podría orientarme (más o menos) sobre el tiempo que tardarían los linfos en volver a subir a valores de menos riesgo?

Muchas gracias por adelantado. Espero que estéis bien, y que paséis un buen fin de semana!!

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Strumg

29/12/21 a las 14:49

Buen consejero

Strumg

Última actividad en 21/7/23 a las 21:47

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9 comentarios publicados | 9 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Muchas gracias!!! Haber si poco a poco va remitiendo la neuritis y hace efecto la medicación, he oído cosas muy buena de esta. Poco a poco 👏

Mavenclad, ¿cuánto tardar los linfocitos en volver a subir a valores de menos riesgo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tratamiento-con-mavenclad-37617 2021-12-29 14:49:37

Laura8

5/4/22 a las 10:18

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Laura8

Última actividad en 1/4/24 a las 12:35

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11 comentarios publicados | 11 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

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Hola a todos. Empecé a tomar mavenclad el año pasado en marzo y abril y me fue bien, solo los linfocitos que bajaron mucho y aun, un año despues no se han recuperado. Me tocaba el mes pasado y ahora tomar el segundo año y no lo he podido hacer todavia porque los linfocitos no se recuperan como para poder iniciar tratamiento... estoy bastante preocupada por esto porque me ha dicho mi enfermera que si en seis meses no recupero linfocitos, no podré ponerme este tratamiento mas...

¿Hay alguien en esta situacion? Muchas gracias. Ánimo a todos!!

Raquelrc3

5/4/22 a las 18:09

Buen consejero

Raquelrc3

Última actividad en 31/7/24 a las 21:03

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Yo tenía que haberlo empezado en diciembre pero no me llamaron por qué se les pasó, asi que en marzo me pude poner en contacto con la secretaria de la neuróloga y me solicitaron el 2 año de tratamiento y la analítica, Pero una vez empezado dos días de tratamiento me llaman para que lo parara por qué la analítica sale mal, echando un vistazo a la analítica me salen los linfocitos bajos y anemia. Así que estoy a la espera de nueva analítica y más pruebas que me van a realizar.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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