Inicio
Compartir
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Viviendo con esclerosis múltiple
Canciones, frases, chistes... olvidemos la EM por un momento

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Canciones, frases, chistes... olvidemos la EM por un momento

145 veces visto
9 veces apoyado
12 comentarios

EvaReche

12/6/18 a las 17:36

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 18/9/24 a las 20:41

Registrado en 2018

987 comentarios publicados | 775 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

121 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a tod@s, bueno este mensaje es para proponeros algo diferente. Está bien hablar de la enfermedad si, y aqui en ese sentido creo que nos entedemos bien. Pero veo que hay bastante agobio muchas veces y bueno la preocupaci.on es normal, pero también creo que la vida es mucho más. Esto es una parte más.

Entonces la propuesta es que pongais canciones, frases, chistes... algo que os haga vibrar y removeos por dentro!!!!

Yo os dejo aqui una de mis canciones favoritas. Espero que os guste, que la disfruteis pero sobre todo que participeis. Un saludo para tod@s.

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Usuario desinscrito

12/6/18 a las 18:46

Yo apuesto por un monologo

https://youtu.be/beyvu_e-xMs

Eva, me encanta esa canción

Canciones, frases, chistes... olvidemos la EM por un momento https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/canciones-frases-chistes-olvidemos-la-em-por-un-momento-34388 2018-06-12 18:46:55

Usuario desinscrito

12/6/18 a las 19:03

Me he equivocado, quería poner este emoticon wink

https://youtu.be/OmcDeIB2E0w

EvaReche

12/6/18 a las 20:42

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 18/9/24 a las 20:41

Registrado en 2018

987 comentarios publicados | 775 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

121 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Nuriarl jajajaja muy buenoooo!!!

Cuando dice lo d quirofano!!! Jajaja

Ver la firma

♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Usuario desinscrito

13/6/18 a las 15:51

Os acordáis te esta, yo era muy jovencita https://youtu.be/r2g0pM3PMNQ

EvaReche

13/6/18 a las 18:45

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 18/9/24 a las 20:41

Registrado en 2018

987 comentarios publicados | 775 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

121 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Nuriarl jajajaja yo estaba en la edad del pavo!! Tenia 14 o 15 años!!!

Ver la firma

♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Usuario desinscrito

13/6/18 a las 19:01

Yo recuerdo que ese verano me fui de camping con mis amigos a Playa de Aro, tendría 20 como mucho, jajjajaja que recuerdos!!!!!!!!!!!!!!!

Usuario desinscrito

13/6/18 a las 19:56

@Nuriarl

esta cancion me recuerda a una amiga mia, que la quiero mucho y le encanta

Hermetica

14/6/18 a las 10:24

Buen consejero

Hermetica

Última actividad en 2/4/23 a las 14:14

Registrado en 2018

116 comentarios publicados | 106 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

A mi me cuesta mucho decidirme por una canción ya que me gustan muchísimas, pero bueno os dejo una que me gusta mucho.

https://m.youtube.com/watch?v=pqSq9RLKMOc

Usuario desinscrito

14/6/18 a las 11:22

Hola

@Hermetica‍ pues, ves poniendo las que te gusten!!!!!

Aqui os dejo otro monólogo que me ha hecho reír un montón

https://youtu.be/eC2TGWmto1

Feliz día

EvaReche

14/6/18 a las 17:33

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 18/9/24 a las 20:41

Registrado en 2018

987 comentarios publicados | 775 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

121 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Hermetica me gusta mucho warcry!!! Los e visto como unas 4 veces!!! Jajajaja

Ver la firma

♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario