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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Cómo decirlo en el trabajo?

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4 comentarios

Sarima3

10/1/17 a las 22:59

Hola,

Últimamente tengo la sensación de que en poco tiempo tendré que contar a mis jefes que tengo EM.

Los consejos de mis compañeros de confianza es que no lo haga, pero ya no encuentro excusas.

Más cuando hoy nos han notificado que tendremos que rellenar una tabla del por qué de las ausencias... siempre llevo justificante medico, pero tengo por delante resonancia, revisión en la unidad, posible cambio de tratamiento, etc. Ya están haciendo demasiadas preguntas, me siento observada...

Cómo lo habéis Contado? Algún consejo?

Gracias a todos

Todos los comentarios

bechamel

8/2/17 a las 0:19

Buen consejero

Lo siento,no lo he explicado tampoco.

¿Cómo decirlo en el trabajo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-decirlo-en-el-trabajo-33293 2017-02-08 00:19:54

Fresita54

22/2/17 a las 16:32

Me gustaría saber si ya hablaste en tu trabajo y que dijiste porque yo ni se como decirle ,pero a veces me siento tan mal que no se como ocultarlo ??

¿Cómo decirlo en el trabajo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-decirlo-en-el-trabajo-33293 2017-02-22 16:32:56

Sarima3

23/2/17 a las 12:59

Hola! No he dicho nada. Todo lo que saben es que tengo mareos y que me están haciendo pruebas. No he visto un ambiente favorable para hacerlo.

También es nuestro derecho no decirlo

¿Cómo decirlo en el trabajo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-decirlo-en-el-trabajo-33293 2017-02-23 12:59:05

AndreaB

Animadora de la comunidad

Editado el 29/5/19 a las 8:12

Buen consejero

Hola a todos y a todas,

¿Es posible seguir trabajando cuando se tiene una enfermedad crónica?

A través de nuestra breve encuesta, te invitamos a expresarte y a compartir tu experiencia sobre este tema. ¿Tiene la enfermedad un impacto en tu vida profesional? ¿Te han discriminado? ¿Cómo se podría lograr una mejor integración de los enfermos crónicos?

Solo tenéis hasta el 2 de junio para responder a la encuesta, no lo dudes y haz clic aquí para acceder: https://member.carenity.es/opinion/encuestas/el-mundo-del-trabajo-est-adaptado-a-los-enfermos-crnicos/21

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

¿Cómo decirlo en el trabajo? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-decirlo-en-el-trabajo-33293 2019-05-28 09:13:16

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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