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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Y si damos las gracias?
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Usuario desinscrito
@EvaReche
buenos dias!
yo desde que me levanto doy gracias de estar bien, de tener un tratamiento, de la gente que me rodea que son un apoyo enorme para mi, mi familia, amigas, los medicos, enfermeras, VOSOTROS ante todo que teneis lo mismo que yo y nos comprendemos mas que nadie...
me siento agradecida de disponer de un tratamiento ya que en otros paises no cuentan con tanta suerte y es muy triste cuando lo piensas...
sentirnos agradecidos es muy importante ...yo ya era agradecida pero despues del diagnotico todo se valora aún más, esas pequeñas cosas que te llenan tanto...
un abrazo a tod@s
Teyman
Buen consejero
Mis gracias también para todos ellos!!
Mjtorres
Buen consejero
Todos merecen un GRACIAS enorme!
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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EvaReche
Buen consejero
Hola a tod@s.
Bueno ayer fui a ponerme mi dosis d tysabri, y creo q tenemos q dar las gracias a muchísimas personas porque tod@s tengamos un tratamiento para estar mejor. Hoy, mis palabras van por ell@s.
Gracias a todas las personas q investigan esta y todas las enfermedades. Gracias a l@s cientific@s q empezaron a investigar la neurología, gracias a tod@s los medic@s en general y a los q se dedican a la EM en particular. Gracias a tod@s los enfermer@s q están ahí para ponernos la vía y q ese rato se haga más corto. Si nos paramos a pensar hay muchísima gente implicada en esto y mi agradecimiento a tod@s es y será siempre infinito.
Y por último gracias a esas personas q crean sitios como este, y (por lo menos a mí) nos hacen sentir un poquito más felices y menos "solos" y gracias también a tod@s los q participáis en este foro o lo leéis. Millones d gracias para tod@s. Un saludo