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¿Has notado que la espondilitis anquilosante afecta a tu postura con el paso del tiempo?

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¿Has notado que la espondilitis anquilosante afecta a tu postura con el paso del tiempo?

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Ana_C

Animadora de la comunidad

13/1/25 a las 18:12

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 19/3/25 a las 20:07

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Hola a todos y a todas,

Se sabe que la espondilitis anquilosante afecta a la columna vertebral y las articulaciones, lo que a veces puede provocar cambios posturales. Con el tiempo, la rigidez o el dolor en la espalda y el cuello pueden causar encorvamiento, dificultad para mantenerse erguido o incluso cambios en la movilidad. Esto puede resultar frustrante e incluso afectar a la confianza en uno mismo o a las actividades cotidianas.

¿Has notado que la EA cambia tu postura? Si es así, ¿cómo la has controlado? ¿Te han ayudado los ejercicios, la fisioterapia o los tratamientos específicos a mantener una mejor alineación o a reducir las molestias?

¡Os leo!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Andme20

16/1/25 a las 0:12

Buen consejero

Andme20

Última actividad en 19/3/25 a las 20:01

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Que tal Ana,

Gracias por iniciar este tema.

Aunque la espondilitis puede hacer que tomemos posturas no ideales para nuestro cuerpo, debido al dolor y las molestias que nos genera, creo que tiene que ver mas con nuestros hábitos, con dolor y sin dolor, nuestro cuerpo se habitua a nuestras costumbres e inconcientemente adopta las posiciones que siempre tomamos.
Hay que hacer buenos habitos e intentar estar en una postura correcta la mayorita del tiempo, con los dias se nos volverá habito y estaremos mas tiempo en una postura adecuada que en una que podria afectarnos.

Un saludo a todos.

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Andres M.

¿Has notado que la espondilitis anquilosante afecta a tu postura con el paso del tiempo? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/has-notado-que-la-espondilitis-anquilosante-af-39970 2025-01-16 00:12:30

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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