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Ley Ela ¿Se aplica a la Esclerosis Múltiple para reconocer el 33%?

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Alerones

21/9/24 a las 17:24

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Han aprobado la ley ELA ya se una vez. Y leyendo de qué va pues habla sobre ayuda también a otras enfermedades neurodegenerativas. Alguien sabe si a los que tenemos EM nos aplica y como?? .no es muy claro o no he sabido buscar más información.

Dejo texto de lo que dice la ley.

la Ley ELA también beneficia a personas con otras enfermedades neurodegenerativas de alta complejidad y curso irreversible, como la esclerosis múltiple. La ley incluye medidas como:

Reconocimiento de discapacidad: Procedimiento de urgencia para la revisión del grado de discapacidad en casos de enfermedades neurológicas complejas.

Atención continuada: Supervisión y atención especializada las 24 horas para pacientes en estados avanzados.

Formación de cuidadores: Capacitación específica para cuidadores de personas con enfermedades neurológicas complejas.

Ayudas económicas: Apoyo financiero para cubrir gastos relacionados con la dependencia de dispositivos electrónicos de supervivencia.

Salu2.


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Hola! Muy interesante. Y necesaria esta medida. Desconozco la aprobación de la ley. Investigaré un poco. Hace un tiempo y después de 10 años con EM, pregunté a mi enfermera. Me dijo que tal y como estoy como mucho un 10%... Lo veo injusto. Ya que tengo o tenemos una enfermedad crónica y simplemente por eso, mínimo el 33%. Nuestra vida está condicionada. Así que, una medida así sería muy positiva para todos. Si me entero de algo, os comento. Un saludo.


Ley Ela ¿Se aplica a la Esclerosis Múltiple para reconocer el 33%? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/ley-ela-nos-aplica-para-reconocer-el-33-39687 2024-09-24 22:00:13

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24/9/24 a las 11:29

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Hola @Alerones

Muchas gracias por crear esta discusión y espero que estés bien. 😊

Invito a los miembros registrados con EM para que puedan comentar: @Yamilaciucio @Jud_maria @EstibalizRS @Maria0 @Gema76 @Pedro1975 @analanciegomartin @SerYuri @SilviaCorazóndepoeta @Trynyty @patriciapp @Vanya_85 @Juvenes @Estefa82 @Lorena1991 @Maria51 @VanVan @Hadamágica @Shanadaskental @Patricia1980 @Montsecervantes @patrizahra @Mariagarciaro @Noelianarcea @Ana-mieres @Susisu @Maifm72 @Ampajo66 @Cher1978 @LaCrisy. @Tacetri @Alfonsojc78 @Monikajk @Romeoimpact @loane+p-es1 @Rocíobcn @Laia14op @Lorena1102 @Javi1969 @Paula22 @Anamancebo @JoseLuis78 @MCarmenCF @Mavivi @alimandy @Emma32 @Anitapolitologa @EstherMartínferree @MARIA0202 @NuriaJ @Mamenza @IkramMrk @Piluca💪 @EmMaRaMa @angelabredu @Yolca5 @Dinina @Anamb1980 @Mariajose44 @RocioB @TERE03 @Bbll1234 @Esther_metal @Bnarros @Angela2 @Alipeter @Lalifly @Belugo @NoeliaAsencio @Luci79 @Nordeste @SergioTalavera @ErnestoTA @Amarisol @123456789 @Korvlee @Sara82100 @AlejandraElizabeth @Abratacora @Cris-82 @Chelofrias @Fedenicor @Luciaro @Lucia1012 @Virginia86 @Aliciaa @Fingrif @Jessicavk @GemaMarínParrilla @Estel.la @majosalort93 @Carmenmaria @Mimi2021 @ITELEMAY @Bárbara82 @Elenapg @Stf.pp @anitita @Elasryyasmin811 @Thornail @JosMt658789 @Vale6854 @YesseValdivia @Alerones @carmentelma @Vero48 @MarcelaEyzaguirre @victord @Rosana.LC @100gaviotas @Elisabetfg @JoanManel @andreaaaa-9 @NenaRo @milicardenass @Mariayny @JorgeHuaracallo @MonicaZ @Eoeo1111 @Valme1987 @Yanira23 @Csanzhn @Susanapm @Andrebal @Faliyo @MiniNayta @Montse82 @Josboi @Cristina_84 @Lydijus @Olguim @Claradevila @Txusfit @Yolanda12 @Gerinerdo @Sofiaf @SilveGR @Margacantal @Santiago69 @luc127 @Pakigo @Rocio39 @ClaraIsabelLoraFernandez @SergioManuel @DavidLLB @Ldominguez @AmaiaPasarin @Pedro19219 @Belen_vaz @Ethelcebrian @Tedemateos @Mikeltxo @Arluca23 @IreneL @Sasy_Dusan @MiaTCo @Zazugt @Itzaro @Rizosa @mayka72 @Gemaes @Monicapaal @Arian14 @Encarnaciondelgado @Matuka @Bely2306 @JuanCarlos20 @JOSES. @Berta16 @Beatrizhh @Tierradeangela @EvaCreus @Marielale @ANAMLB @Concuca @Shisabel @Tormix @ArantxaHergueta @Maromval @Desiree03 @PilarC. @Mariangus @GiCorona @EnzoSebastian @Patriicia27 @Romeoimpact @LaCrisy. @Maitebellet @EvaReche

¿Habéis leído sobre la nueva Ley ELA? ¿Tiene alguna relación con la EM? ¿Qué sabéis sobre ella?

¡Comentemos! 👇

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity


Ley Ela ¿Se aplica a la Esclerosis Múltiple para reconocer el 33%? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/ley-ela-nos-aplica-para-reconocer-el-33-39687 2024-09-24 11:29:21

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@Ana_C he escuchado algo; pero no me queda muy claro si a partir de ahora nos dan el 33% de minusvalía o no. Creo hablaban que incluian en esa ley todas las enfermedades neurológicas.

Si alguien puede aclararnoslo lo agradecería.

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J C C


Ley Ela ¿Se aplica a la Esclerosis Múltiple para reconocer el 33%? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/ley-ela-nos-aplica-para-reconocer-el-33-39687 2024-09-24 16:23:47

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Ley Ela ¿Se aplica a la Esclerosis Múltiple para reconocer el 33%? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/ley-ela-nos-aplica-para-reconocer-el-33-39687 2024-09-24 22:00:13

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@Alerones es un tema complejo.

Si puedes hacer una vida totalmente normal, no te darán nada, si no hay nada que te limita etc... El sólo hecho de tener EM no era motivo d minusvalía, en realidad lo veo normal. Si ahora han decidido otra cosa, no lo sé.

La cosa cambia, cuando ya no puedes hacer ciertas cosas y te ves limitad@ para tu día a día.

No he leído nada sobre esto. Así que no puedo aportar nada en este asunto. Pero yo llevo 22 años con EM y mi experiencia me dice que si quieres algo, mueve el culo 🤭🤭🤣🤣 asistenta social, asociación... Nadie irá a tu casa y te dirá ey @Alerones toma, esto es para tí 🎁 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️


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@EvaReche por eso estoy preguntando (muevo el culo), por si alguien ha intentado algo. Por supuesto que tocó todos los palos para entender que coño es esta ley y como nos influye. Un palo es este foro.

No lo digo sólo por lo que pueda hacer o no. Lógicamente si estoy bien y no me hace falta, como es hasta ahora, no me dan ni pa comprar un paquete pipas . Como sabes toda asociación lucha por el 33% desde hace mucho tiempo según te diagnostiquen. Por eso pregunto si está ley, cambia algo. Lo digo, a nivel de protección laboral, IRPF, derechos que por sólo tener EM ya son una limitación que no tengo ahora mismo.






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Carpe Diem!!!


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@Alerones ok. Pues...sigue tocando palos y nos cuentas 👍☺️

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@EvaReche a ti no!!!! 🤣🤣🤣🤣 A todos menos a ti🤣🤣🤣🤣🤣.

Contigo voy a coger el 🏑 pa otra cosa.🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

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Carpe Diem!!!


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@Alerones buuuueeeenooo pues a todos menos a miiiii,.. q se pica el nene....

🤭🤭🤭🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

Ya te has quedado contento? 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣


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