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Un nuevo estudio demuestra la eficacia de Ocrelizumab en Esclerosis Múltiple primaria progresiva

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Un nuevo estudio demuestra la eficacia de Ocrelizumab en Esclerosis Múltiple primaria progresiva

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Gilda

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3/1/17 a las 16:27

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Gilda

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Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

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The New England Journal of Medicine acaba de publicar los resultados positivos del fármaco Ocrelizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP). El Dr. Xavier Montalban, jefe del Servicio de Neuroinmunología de Vall d’Hebron y director del Cemcat, es el primer autor de este articulo y dirige el Comité Científico del ensayo clínico ORATORIO en fase III que ha dado lugar a estos resultados y en el que ha participado el Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat). La investigación de la terapia experimental con Ocrelizumab ya apuntó resultados positivos en fase II, con también la participación del Cemcat.

“Durante más de 20 años se han estudiado sin éxito diferentes moléculas pero ahora por primera vez tenemos resultados positivos con un fármaco para tratar la esclerosis múltiple primaria progresiva. Es un avance importante que abre la puerta a un tratamiento para estos pacientes que frena la progresión de la enfermedad, uno de los grandes retos en esclerosis múltiple”, comenta el Dr. Xavier Montalban, también director del grupo de Investigación de Neuroinmunología del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR).

El ensayo clínico ORATORIO, con 732 pacientes, concluye que Ocrevus (Roche) ha sido capaz de modificar positivamente la progresión de la discapacidad provocada por la esclerosis múltiple primaria progresiva. En concreto ha demostrado una reducción de hasta el 24% de la progresión y se ha observado un efecto positivo sobre la pérdida de volumen cerebral.

El Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) participa en gran parte de los ensayos clínicos internacionales que contribuyen a la aprobación de los fármacos utilizados en el tratamiento de la esclerosis múltiple. El Cemcat tiene 25 ensayos clínicos en curso actualmente. Los ensayos incluyen el estudio de terapias para la forma mayoritaria de la enfermedad, la esclerosis múltiple remitente recurrente, y también para las formas progresivas. Una media de 10 profesionales participan en cada ensayo clínico, entre los cuales se incluyen investigadores, neurólogos, neuroradiólogos, enfermeros y data managers, entre otros.

Medico Hospitalario

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Sole74

3/2/17 a las 15:20

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Sole74

Última actividad en 29/3/25 a las 11:16

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Hola a tod@s . Yo estoy siendo tratada ya varios años con RITUXIMAB,tengo EMprimaria progresiva. En mi última revisión, le pregunté a mi neurólogo el jefe de neurología de LaFe( Valencia),sobre OCRELIZUMAB,y me dijo que es igual que lo que me están poniendo. Simplemente es otro nombre.son los mismos compuestos.

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Sole74

Un nuevo estudio demuestra la eficacia de Ocrelizumab en Esclerosis Múltiple primaria progresiva https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/un-nuevo-estudio-demuestra-la-eficacia-de-ocre-33286 2017-02-03 15:20:26

josema33

13/3/18 a las 17:35

josema33

Última actividad en 15/10/18 a las 22:37

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Hola!

Soy de Zaragoza y en unos días voy a empezar con Ocrelizumab, también tengo EMPP (y partiendo de la base de cada cuerpo puede reaccionar diferente) me gustaría saber qué esperar de éste medicamento y no crarme falsas expectativas.

Gracias.

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14/3/18 a las 23:15

Hola..soy nueva en el grupo! Me han diagnosticado EM ...mis sintomsí son muchos mareos e inestabilidad,dolor muscular,vista nublada...día 20 voy al neurólogo de la seguridad social a ver si me tiene que hacer más pruebas o darme algún medicamento...mi duda es , si me ponen tratamiento se me quitarán esos mareos e inestabilidad que es lo que peor llevo! Por cierto hace 4 años que lo sufro y se han dado cuenta ahora!

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14/3/18 a las 23:17

Sotillano32

14/3/18 a las 23:59

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Sotillano32

Última actividad en 27/4/25 a las 16:48

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Bueno alomejor si te confirman el diagnóstico pues te ponen o mandan corticoides y seguramente así ganes algo o incluso te recuperes si no del todo (que espero que sí)pues un 90%,y tranquila que esto no es el fin mundo ya verás como esto no es tan malo como seguramente hayas visto por internet 😅

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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