Expertos en biomedicina piden que la ley autorice el uso amplio de datos médicos

Barcelona, 5 mar (EFE).- Las principales plataformas de investigación y de empresas biomédicas de España han pedido hoy que la nueva Ley Orgánica de Protección de Datos incluya la posibilidad de un consentimiento amplio de los pacientes para que los datos médicos puedan usarse con otros fines sin especificar.

Así lo han expresado los representantes de las principales plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: medicamentos innovadores, Ferran Sanz; nanomedicina, Josep Samitier; tecnología sanitaria, Ángel Lanuza; mercados biotecnológicos, Ion Aocena; y Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, en rueda de prensa en Barcelona.

La ciudad condal acoge hoy y mañana la XI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, en la que se abordarán el uso del big data en la gestión sanitaria, la aplicación de la nanotecnología en las terapias avanzadas, los desarrollos de inteligencia artificial en genómica y el uso de las células CART-T para diseñar inmunoterapias personalizadas, entre otras cuestiones.

Para los responsables de las principales plataformas biomédicas, son fundamentales un marco legal favorable a la investigación y un nuevo modelo de financiación de la I+D en España "para convertirnos en un país que ponga en valor la innovación a lo largo de todo el ciclo", ha considerado Arocena.

En este sentido, el proyecto de ley de protección de datos debería incluir la posibilidad de un consentimiento amplio que abarque otros fines que no se tengan que especificar, cuando se trate de investigación científica y, en particular, biomédica.

Arocena ha indicado que "ese consentimiento amplio sería posible y deseable siempre que se den las garantías adecuadas respecto al uso que se va a dar a estos datos, como garantías éticas, técnicas de seguridad y códigos de conducta y organizativas".

En el mismo sentido, Urzay ha considerado que "hay que desdramatizar" el uso de datos privados de los pacientes porque, según ha explicado, "cada día se usan, con los debidos controles", y su utilización es fundamental para investigar medicamentos y enfermedades que no tienen curación actualmente.

"A todos nos importa -ha añadido- que se haga con las máximas garantías" de anonimización, y ha apuntado que en Alemania se ha hecho "dando la máxima flexibilidad" a la hora de usar los datos personales de los enfermos.

El Govern de Artur Mas intentó, hace unos años, crear una empresa que gestionara el uso de datos clínicos de los pacientes de la sanidad pública, iniciativa que fue rechazada finalmente en el Parlament, tras cosechar una amplia rechazo en la sociedad catalana.

Por otra parte, Josep Samitier ha reclamado hoy que España pase del actual porcentaje del 1,19 % del PIB en inversión biomédica al 2 % de media que se destina en Europa, para favorecer la investigación, "ahora que la economía se recupera".

Ion Arocena ha opinado que la Administración debería incrementar el presupuesto para I+D en los Presupuestos Generales del Estado, con un peso más equilibrado entre subvenciones y políticas basadas en inversión en capital y partidas financieras, y que actúe como entidad demandante, poniendo en valor lo que aporta la innovación al sector público.