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Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales
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Amaia88
Amaia88
Última actividad en 22/12/16 a las 12:55
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21 comentarios publicados | 17 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
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Hola Luis Carlos, am me pone sin contraste. No sé por qué. Ya me contará, saludos
lauralaura
lauralaura
Última actividad en 4/6/21 a las 19:47
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13 comentarios publicados | 11 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
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Hola a tod@s. Como seguís? yo estuve el viernes en el neurologo recogiendo las pruebas que me habían hecho y han salido negativas para miastenia gravis... el neurologo también descarta esclerosis múltiple (aunque le dije que conocía de casos en los que las lesiones habían aparecido en la columna, parte dorsal, de la que yo no tengo resonancia...) pero nada, que lo descarta. Asi que me ha mandado a mi casa tal cual. No sabe lo que tengo pero de momento no van a hacerme mas pruebas. Que si me encuentro peor o tengo algún sintoma nuevo vuelva. Y mientras me voy con mi pesadez de piernas, tic en el ojo, dolor de cuello y espasmos en brazos. Pero nada, que a casa. Estoy un poco frustrada la verdad...
Amaia88
Amaia88
Última actividad en 22/12/16 a las 12:55
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21 comentarios publicados | 17 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
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Hola Laura. Jope, ¿y si pides segunda opinion a otro médico o te haces resonancia dorsal y demás en otro sitio? Si no estás bien...¿han descartado la tiroides? Porque mi neurólogo va a mirarme eso también porque tengo un cansancio que literalmente me arrastro.Suerte

Usuario desinscrito
Amigos tengo año y medio con esclerosis multiple. La verdad es muy dificil saber como tratarme, ya que los dosctores tienen opiniones diferentes. Estoy estable y pienso inclinarme por el aubagio. Que me recomiendan?
laurylo83
Buen consejero
laurylo83
Última actividad en 23/5/21 a las 12:52
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107 comentarios publicados | 107 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
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Hola Laura. yo tb e estado esta semana y estoy como tu. em descartada porque sigo teniendo solo una lesión y de ahi no es dicen. y lo demás todo normal. asi q no tratamiento ni nada. tengo q seguir con mis hormigueos, dolor de pie, debilidad pierna....hasta q me encuentre algo nuevo....y q igual es un cuadro de ansiedad...q mal y e pedido otra opinión y lo mismo. ya le dije si tengo q esperar a q se me duerma medio cuerpo o q...

Usuario desinscrito
Hola me llamo Esther y tengo neuritis óptica desde hace un mes y medio en el ojo derecho con pérdida de visión, dolor y falta de estabilidad. He seguido tratamiento con corticoides. Desde hace un par de semanas noto rigidez y hormigueo en los gemelos y me cuesta muchisimo centrar la atención en algo. Estoy esperando para hacerme resonancia, potenciales y analítica por posible EM. Que me podeis contar al respecto?? Estoy bastante asustada con todo esto

Usuario desinscrito
@Escuva83
yo te aconsejo que no te agobies hasta que no tengas todos los resultados...es dificil porque yo he pasado por eso y cuesta mucho pero intentalo...
aqui estamos para lo que tu necesites,
ya nos contaras como se desenvuelve todo
de donde eres?
Un abrazo y ánimo

Usuario desinscrito
Buenas
Mi nombre es Olga y lo estoy pasando francamente mal. Desde hace dos años tuve un primer episodio de dolor en el ojo derecho muy fuerte y quemazon por todo el cuerpo. Mi neurologa me decia que no era nada....
Al cabo de un año me sucedio lo mismo y me comento que como la resonancia cerebral habia salido bien que no tenia esclerosis multiple. Estoy bastante convencido que la tengo por la sintomatologia,brotes, hormigueos, me recomendais hacer una puncion lumbar, la hare privadamente porque ya no puedo mas. A alguien de vosotros le han detectado esclerosis multiple progresiva recidivante?
Muchas Gracias chicoss
Mucho animo a todos
Cristinaqr
Buen consejero
Cristinaqr
Última actividad en 3/8/23 a las 14:09
Registrado en 2018
69 comentarios publicados | 1 en el grupo Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
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Amigo
Hola a todos!! Voy a intentar ser lo mas concisa posible para nl escribir mucho.
Me han diagnosticado fibromialgia tras un peregrinaje de medicos y pruebas abrumador, internista, reumatologia, traumatologia, digestivo, neurologia... Me han hecho mil analiticas, resonancias de cabeza, lumbar, cervical, muñecas .. Radiografías, electromiograma de miembros superiores, gammagrafia de glandulas salivales, eco de tiroides...
Bueno, al final reumatologia y neurologia me diagnostican fibromialgia, me mandan medicación y me recomiendan ciertas actividades... Aparte tengo hipotiroidismo subclinico tratado hace 4 años, las rodillas y espalda hechas un cristo...con 28 años ya estan planteando protesis de rodilla... El caso, tengo una especie de migraña, a veces se me nubla un ojo y luego se va solo, me molestan las luces sobre todo de noche, no aguanto el dolor en biceps cuando hago fuerza o los levanto hacia arriba, por no hablar de hormigueos en manos y pies... Tomo gabapentina (900 mg diarios) y eso sigue ahi, no mejoro nada...
Creeis que aunque la resonancia cerebral salga bien puedo tener EM? os he estado leyendo y algunos sintomas coinciden, pero ya no se si son de la fibro, o estoy mal diagnosticada o puedo tener ambas cosas... Los medicos siguen haciendome pruebas, pero no me dicen para qué ni por qué, y estoy bastante asustada...
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Las palabras convencen, pero el ejemplo arrastra

Usuario desinscrito
@mbermudezma muchas gracias , la verdad es que esto de encontrarme cada vez peor y no tener diagnóstico me está volviendo loca
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Usuario desinscrito
Hola! No soy paciente de esclerosis múltiple pero conozco bastante esta enfermedad. Hace 5 meses empecé a tener alteraciones visuales y los oculistas me dijeron que no era importante. Pero este mes mis problemas han empeorado bastante en muy poco tiempo! Los oculistas me han mandado a neurología porque sospechan neuritis óptica pero no están seguros.
Me gustaría saber cuales son los síntomas de las neuritis ópticas en los pacientes que padecen esclerosis múltiple y también cuales son los síntomas iniciales, porque aunque no me lo han dicho directamente, el estudio en neurología es para saber si tengo esta enfermedad y estoy un poco preocupada.