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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Insomnio

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Tauro27

31/8/18 a las 12:00

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Tauro27

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Hola hola!Me gustaria preguntaros por el maldito insomnio alguno lo sufris?Que tomais o haceis para llevarlo mejor?

Yo desde niña he dormido mal, siempre he tardado mucho y no recuerdo nunca dormir del tiron. Pero ultimamente llevo una racha horrible, el año pasado, tras el diagnostico me recetaron Lorazepam, más tarde empece con Lormetazepam, pero ultimamente tampoco me hacia mucho , dormia tres horas seguidas, y luego ya me dedpertaba cada hora,aunque me volvia a dormir.Pues bien, ahora mi medico de cabecera, me ha mandado Zolpidem, que ya es de los fuertes, pues llevo dos noches durmiendo horriblemente mal....Y ya claro me preocupo..No se si alguno tomais esto, igual algo hago mal porque me lo he tomado y por quedarme mas leyendo igual se me ha pasado el efecto y me ha hecho efecto revote...no se.

Antes de esto, probre cosas naturales, la unica que me hizo algo fue la melatonina y si sigo asi quizas vuelva a ella y deje los quimicos...

Perdonad por el royo pero estoy desesperada por no dormir...

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Teyman

31/8/18 a las 16:13

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Teyman

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@Tauro27‍ siento mucho q no puedas dormir. Para mi dormir es un alivio enorme.

Yo al principio tomé Lorazepam y no me fue mal.

Intenta hacer algo de ejercicio antes de ir a dormir o todo lo contrario algún ejercicio de relajación. Ánimo.

Insomnio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/insomnio-34677 2018-08-31 16:13:18

Hermetica

Editado el 31/8/18 a las 22:33

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Hermetica

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@Tauro27 Yo tomo melatonina y me va genial, tenia el problema de que al meterme a la cama me costaba mucho dormirme, me despertaba muchísimas veces por la noche y al final me levantaba tardisimo porque al despertar me encontraba súper cansada y no podía levantarme, pero con la melatonina duermo de un tirón y no me cuesta mucho conciliar el sueño.

Insomnio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/insomnio-34677 2018-08-31 22:32:42

IriumLe

31/8/18 a las 22:49

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@Tauro27‍ yo tb lo siento mucho... dormir no me cuesta, es un placer la verdad. Y si lees algo antes de dormir? A mi me funciona! 😉

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Irium

Insomnio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/insomnio-34677 2018-08-31 22:49:49

Tauro27

1/9/18 a las 11:40

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Tauro27

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@IriumLe leo en la cama siempre porque me encanta, de hecho la lectura es mi via de escape para olvidar un poco la em.

Gracias por los consejos, se lo comentaré a mi neurologo de todas formas.

Buen finde!!!!

Insomnio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/insomnio-34677 2018-09-01 11:40:37

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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