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Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones

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avatar Tauro27

Tauro27

24/6/17 a las 18:27

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Tauro27

Última actividad en 10/7/25 a las 7:22

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Esta pregunta va dirigida sobre todo a los que llevais mas tiempo con la enfermedad.Se pueden tener sensaciones de hormigueos (leves)vibraciones y cosillas asi, sin que eso signifique necesariamente que es un brote?Me refiero que al igual que es comun la fatiga se pueden tener estos sintomas con los que hay que aprender a convivir.En el caso de que fuese un brote al ser solo sensitivo y sin afectar a la calidad de vida creo que no se trata..

Muchas gracias de antemano!(como veis sigo un poco perdida)

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avatar AndreaHernández

AndreaHernández

4/9/17 a las 18:26

avatar AndreaHernández

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Última actividad en 23/1/25 a las 1:33

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Hola tengo 40 años y tengo esclerosis hace casi 10 años . No a sido fácil aquí en mi isla tenerife no hay ni fundaciones ni un sitio donde podamos ir en momentos difíciles.  .Yo me encuentro sin trabajo y nada de ayudas. Y no se como seguir la verdad es muy desconcertante.

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Luna


Sensaciones de hormigueos (leves) y vibraciones https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensaciones-de-hormigueos-leves-y-vibraciones-33608 2017-09-04 18:26:41

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Hola a tod@s mañana tngo mi cita x primera vez para el grado de minusvália k consejo me dais? 


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Hola Andrea la verdad k es difícil de llevar yo estoy cn depresión por esa misma situación estoy sin empleo yo y mi pareja tengo un niño de 6 años y no tengo ayudas eso me ace sentirme aún peor de lo k estoy un beso enorme y mucho ánimo desde Sevilla 


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Bubu78

5/9/17 a las 7:59

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Hola a todos, tras un brote fuerte siempre quedan recuerdos, o casi siempre... esto es como un terremoto, donde hay brote siempre hay réplicas. He leído más arriba de alguien que cuando lleva un rato caminando le falla la pierna, a mí me pasa exactamente igual, sobretodo si voy con prisa y a paso rápido... Es molesto, pero puedo vivir con ello...


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5/9/17 a las 22:17

En mis inicios salia a andar y al poco empezaba a cojear. Mis inicios son de 1986


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Paynina

6/9/17 a las 9:23

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Paynina

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Y ahora como estás, romgom?


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11/9/17 a las 18:36

@Saraperez25 a no ser que tenga la zona afectada por un brote o una secuela: entumecimiento de la zona, falta de sensibilidad, etc. en principio no tiene que afectar. Lo que sí que afecta y mucho a las relaciones sexuales es el estrés y las preocupaciones. 


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11/9/17 a las 18:41

@Ramoni Sí, puede pasar aunque es improbable que en toda la vida si se muere de muy viejito no vuelva a haber un brote. Yo hace más de 5 años que estoy sin brotes. Un saludo y mucha fuerza. 


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11/9/17 a las 18:48

@Tauro27 muy bien que el neurólogo te resolviera las dudas. Estoy diagnosticada desde hace 9 años. Cada vez que tenía revisión durante los primeros años aprovechaba la revisión para soltarle el listado de preguntas/dudas nuevas. Al principio aceptar el diagnóstico es duro y difícil pero con los años una va aprendiendo a convivir con "la caja de sorpresas" compañera de vida. Quiérete mucho, y con la enfermedad también o todavía más. La frase de mi neuróloga es "Eres una persona normal que tiene que hacer una vida normal", cuando me entran miedos, dudas, estoy fatigada, creo que puedo tener un brote, etc. etc. etc. recuerdo esta frase. Cada paciente es un mundo. Si estás en los inicios te recomiendo leer muy poco en las redes y consultar a tu médico. ¡Mucha fuerza!


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11/9/17 a las 18:49

@Ramoni ¡claro que sí! Ánimo, poco a poco. A mi con las piernas me ayudaban masajes con crema. 


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