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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Temblores en una pierna o mano

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19/10/17 a las 15:42

Hola amigos, espero que su día este de lo mejor, quería comentarles que hace unas semanas para acá hay noches donde mientras estoy dormido siento que la pierna me tiembla, como una especie de calambre pero sin dolor, solo tiembla y luego se pasa, mi pregunta es si alguno de ustedes pasa por lo mismo y que técnicas utilizan para poder dejar que tiemble la extremidad o algún consejo que puedan brindarme.

Lo hable con mi Neuro y dijo que era algo "normal" mientras no se quedara permanente para considerarlo un brote, actualmente estoy con rebif 1-a 3 veces por semana.

De antemano les agradezco.-

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Parito35

19/10/17 a las 22:50

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Parito35

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A mi no me pasó no te puedo ayudar y tomo otra medicación...espero que alguien te pueda ayudar saludos

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Amparo SH

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-10-19 22:50:40

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22/10/17 a las 5:09

Gracias Parito, ya te ire contando como arregle esto , un abrazo :)

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-10-22 05:09:28

manuel68

25/10/17 a las 12:20

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manuel68

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A mi me ocurre en brazos, piernas y cuerpo.......y eso que voy en silla de ruedas y estoy parapléjico a causa de un fuerte brote que me dió y me estoy poniendo copaxone y para los dolores, temblores, espasmos, espasticidad y algunas cosas más que me ocurren por la EM, tomo Sativex que me calma muchísimo y desde que los tomo(hace ya algunos años), me vá muy bién, aunque sigo teniendolo igual, pero no tanto. Espero haberte ayudado.

Saludos

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Añorar el pasado es correr tras el viento.

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-10-25 12:20:56

Valdivieso

25/10/17 a las 20:43

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Valdivieso

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@manuel68 cuando te dio ese brote no estabas con tratamiento?

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-10-25 20:43:50

manuel68

1/11/17 a las 0:51

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manuel68

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Si estaba tomando Copaxone y algunas vitaminas como calcio, vitamina B12, hierro,, anseolicos, antidepresivos, etc, excepto Satives y algunas patillas más e inyecciones que ahora no recuerdo.

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Añorar el pasado es correr tras el viento.

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manuel68

10/11/17 a las 12:52

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manuel68

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manuel68

10/11/17 a las 12:53

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manuel68

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Esa que sale siempre, escriba a quien escriba

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pedroluis

20/11/17 a las 16:12

pedroluis

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a mi me pasaba,y me recetaron GABAPENTINE,con esto se me han terminado los temblores,x cierto,los pimientos asados tienen mucha vitamina B12,q se q es importante para nosotros,yo actualmente tomo Fingolimod

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-11-20 16:12:13

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23/11/17 a las 10:00

[ESTE CONTENIDO HA SIDO MODERADO PUES INFRINGE LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES DEL SITIO]

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-11-23 10:00:08

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27/11/17 a las 22:08

La vit B12,no es igual vegetal que la que proviene de animal...sobretodo carne...aunque pescado y marisco,bivalvos tambien la tienen.Pero no es lo mismo,tenedlo en cuenta.

Temblores en una pierna o mano https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/temblores-en-una-pierna-o-mano-33814 2017-11-27 22:08:56

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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