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¿Frenan o cronifican la enfermedad los tratamientos actuales?
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SergioTalavera
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SergioTalavera
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@CarlaM pues yo de momento nada!!
Porque llevo 1 mes para hacerme la resonancia... Pero vamos que las 2 neuros que me tocaron, ambas me dijeron que tenía toda la pinta de EM.
Por eso me ves indagando tanto y tal. Y con tanto miedito.
Resumido, el año pasado vi doble y con dolor de ojos... Y este a partir de abril hormigueos, pinchazos, en extremidades... Mareos pequeños pero frecuentes... Y por ello fui al médico.
Ah y desde hace algunos días, me levanto siempre siempre cansado. El calor me apaga la pila.
Por eso indago q tomáis, para saber q me gustaría a mi, y Tisabry es mi favorito.
Por cierto lo de ver doble... Me sigue pasando, se me fue en otoño invierno y vuelta... Pero cansado y más con las pantallas de teléfono o tele. El logotipo x ej de antena 3...se me dobla...
En fin, ya te digo, estoy a la espera de la reso. La exploracion física, que si tocate la nariz con un dedo tal perfecta. Pero claro... Eso no indica nada.
CarlaM
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CarlaM
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@SergioTalavera pues ánimo...los si tomas sensitivos son los que tienen mejor pronóstico...ya verás como te irá bien....
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SergioTalavera
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SergioTalavera
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Hola!!
Much@s os debo sonar de leerme.
Los tratamientos actuales, frenan el progreso de la enfermedad realmente? O solo en su fase remitente recurrente?
Se cronifica la enfermedad durante 20,30 años?????
Porque tengo muchas dudas de su utilidad real. Gente que lleve años con EM, habéis visto un progreso REAL desde que existen los nuevos tratamientos? En la sintomatologia y el avance de la enfermedad? Saludos