Coronavirus, ¿os estais poniendo los tratamientos en el hospital?

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Piwita

29/3/20 a las 12:38

Piwita

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Hola buenos días, quisiera preguntaros si os estais poniendo los tratamientos en el hospital. Yo me pongo tysabri y me toca la semana que viene, pero tengo pánico a ir. Soy de la Andalucía. Y supongo que me llamaran por teléfono para darme las indicaciones porque el hospital de dia del clinico ya no está en la planta que solía estar por todo lo que está ocurriendo con el coronavirus. Alguna experiencia reciente? Gracias se antemano. Un saludo.

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Claudiafem

3/4/20 a las 11:15

Claudiafem

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Gracias por la info!

Coronavirus, ¿os estais poniendo los tratamientos en el hospital? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/os-estais-poniendo-los-tratamientos-en-el-hosp-35821 2020-04-03 11:15:13

Morenmarmar

9/4/20 a las 13:32

Morenmarmar

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Hola buenos días a mí me ponen Rituximab cada 6 meses.La doctora me llamó el 27 de Marzo ya que me tocaba revisión y me dijo que a la próxima infusión que es el próximo 5 de Mayo tengo que ir si o sí me lo ponen en el Hospital Carlos Haya de Málaga así que me dijo que pidiera una autorización al hospital de día para poder viajar hasta allí ya que soy de Cádiz.

Un saludo y ánimo en estos duros momentos

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Más vale tarde que nunca

Maria_0081

9/4/20 a las 13:33

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Maria_0081

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Hola! Por ningún concepto se tiene que suspender el tratamiento y el neurólogo tiene la obligación de llamar telefónicamente, si no es posible ese, lo tiene que hacer otro. Un abrazo y cuídense mucho!

Nines2235

9/4/20 a las 13:34

Nines2235

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@Piwita buenas tardes,yo tomo tecfidera,no tengo revisión hasta mayo ,pero los análisis que me tocan este mes no creo que me los hagan ,debido a la situación que tenemos,un abrazo

mareme

9/4/20 a las 17:35

mareme

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Hola buenas tardes. Yo me pincho cada tres días Rebiff, tenía cita para ahora, me hicieron la consulta por teléfono. Los análisis me los hago la semana que viene y los resultados me los dan por teléfono.

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mareme

Chefita

9/4/20 a las 17:44

Chefita

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Yo me puse por primera vez un tratamiento de Esclerosis Múltiple (el ocrelizumat) y fue hace un mes, yo ya estaba acongojada pero creo que se debe hacer y ya está hecho, así que, ahora estoy muy contenta. No tengo ningún síntoma ni para bien, ni para mal pero con EMPP es normal. Que atrasen los tratamientos es más motivado por el caos que haya el el hospital, que por otra cosa.

Luciatu

9/4/20 a las 22:10

Luciatu

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Hola buenas noches. Algún paciente con mavenclad que le tocase la dosis? No tengo noticias de mi neurologo y me toca la primera semana de mayo las dosis del segundo año. Previo al tratamiento tenia analitica y resonancia y tampoco tengo noticias. Gracias.

FFernando

10/4/20 a las 10:16

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FFernando

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Buenos Días... Espero y deseo que tod@s estéis muy bien... Yo tomo Tecfidera, el tratamiento me va súper.bien, pero me baja las defensas mucho, las tengo muy bajas... ( 700 ) y en una situación como la que vivimos... es un "problema". Me dicen que debo de seguir con el tratamiento, no lo puedo parar, así que, confinamiento TOTAL. Mucho ANIMO a tod@s .... dentro de "poco", todo esto habrá sido un mal sueño.

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Fernando

Santiaga

10/4/20 a las 14:56

Santiaga

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Hola, a mí también me suspendieron el tto. con Rituxumab,me tocaba a últimos de marzo ,me llamó la neuróloga y me dijo que quieren esperar a que bajen los casos de Covid porque sí tenemos más riesgo de ponernos más malitos por el virus concretamente con Rituxumab , al quedarseqlos linfocitos bastante bajos .Yo creo según van diciendo que los casos bajarán sobre todo en junio, yo prefiero ponérmelo con menos casos aunque tenga que esperar un par de meses o 3, pero claro también cruzando los dedos que no nos den brotes. Ánimo a todos.El resto de ttos. tipo Tecfidera,fingolimod,etc no los han suspendido pero cuidaros mucho todos y sobre todo estar lo más relajados posible dentro de lo que tenemos para que no nos den brotes si no estamos con tto.Saludos y ánimo a todos 💪

Monica-78

10/4/20 a las 16:37

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Monica-78

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Hola, a mi esto del coronavirus me cogió cuando decidió mi neuróloga cambiarme el tratamiento porque en la ultima resonancia hubo cambios. Me propuso tysabri, eso fue el 27 de febrero y todavía no me llamaron, supongo que hasta que pase lo más duro no me llamaran y la verdad lo prefiero porque meterse unas horas hoy en un hospital da un poco de respeto. Y como sigo medicada con tecfidera y no tengo ningún brote ahora, mejor espero.

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MMA

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