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- 44 años de dolor insoportable en el pecho por un tumor invisible (Tumor glómico de 5 mm)... con solución final
44 años de dolor insoportable en el pecho por un tumor invisible (Tumor glómico de 5 mm)... con solución final
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Javier.B
Animador de la communidadBuen consejero
Javier.B
Animador de la communidad
Última actividad en 24/9/26 a las 13:12
Registrado en 2025
716 comentarios publicados | 16 en el grupo Viviendo con dolor crónico
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Hola @CatiHachaSoto:
Gracias por compartir una historia tan larga y difícil de vivir, pero con final feliz. 😊
El tumor glómico es una lesión poco frecuente que suele aparecer en los dedos, especialmente bajo las uñas, aunque también puede localizarse en otras partes del cuerpo. Tu experiencia muestra el impacto que puede tener convivir durante años con un dolor localizado cuando las pruebas realizadas no permiten identificar claramente su origen.
Invito a los miembros a participar: @rad005 @CintaA @Tess1402 @Ambar58 @diezsesenta @Nuria79 @Eva2404 @sirenita2 @Jesicarodriguez @tsuyu42 @IreneFS @Luziglesias @LidiaAbellánEscobedo @ANNEHANS @LorenaFdez @Mariabln @Mia2023 @Jaimer @Anibalgeorge @Sajey15 @JoseMMM @DianaSalazar @Vickybemu @Asiadeljesus @pariseo41
¿Habéis vivido una situación en la que un dolor persistente no se correspondiera con lo que mostraban las pruebas y cómo fue vuestra experiencia durante ese proceso?
¿Alguno de vosotros o algún familiar ha recibido un diagnóstico de tumor glómico u otra lesión poco frecuente, y cómo fue el camino hasta conocer el diagnóstico?
¿Cómo habéis vivido emocionalmente los procesos médicos prolongados en los que durante mucho tiempo no se encontraba una explicación para vuestros síntomas?
Gracias a todos por compartir vuestras experiencias y por acompañar a Cati en este tema. Vuestros testimonios pueden ayudar a otras personas que atraviesan situaciones similares.
Javier, del equipo de Carenity
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CatiHachaSoto
CatiHachaSoto
Última actividad en 18/9/26 a las 18:30
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1 comentario publicado | 1 en el grupo Viviendo con dolor crónico
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Explorador
Hola a todos. Escribo esto porque pasé un infierno que comenzó cuando tenía 13 años y no terminó hasta que cumplí los 57. Quiero compartir mi historia por si alguien está viviendo el mismo calvario y los médicos le dicen que "está loco" o que "no tiene nada". No os rindáis, escuchad a vuestro cuerpo. Mis síntomas y el calvario médico: A los 13 años empecé con un dolor horrible, punzante e inexplicable en un punto exacto del pecho. El dolor era tan extremo que no se puede explicar con palabras. A lo largo de mi vida me hicieron decenas de pruebas, incluyendo TACs y Resonancias Magnéticas de tórax (siempre sin contraste). En las imágenes nunca salía nada, todo estaba limpio.
Debido a que las pantallas no mostraban nada, los médicos de la Seguridad Social me daban diagnósticos erróneos: decían que era Neuralgia o Síndrome de Tietze. Llegué a tomar 14 pastillas diarias, a llevar parches de fentanilo y a pasar tres veces por la Unidad del Dolor para hacerme bloqueos nerviosos.
Nada funcionaba. Yo siempre les decía: "Sé que si me meten una cucharadita en este punto exacto y me quitan lo que hay, se me quita el dolor". Me miraban con cara de estar loca.
Acudí a la Sanidad Privada (soy de la Seguridad Social): Desesperada, acudí a un cirujano torácico de pago (siempre le estaré agradecida) El médico fue muy valiente: me advirtió de que él no veía nada en las pruebas y que operar "a ciegas" era arriesgado, pero decidió confiar en mi palabra y en el punto exacto que yo le señalaba con el dedo. Me operó y extirpó un bloque de seguridad de tejidos de 4x4 cm aprox. en esa zona.
El diagnóstico real: Una semana después de la cirugía, el laboratorio de anatomía patológica dio el veredicto: entre los tejidos encontraron un tumor glómico de medio centímetro.
Los tumores glómicos son benignos, pero son ovillos de vasos sanguíneos llenos de terminaciones nerviosas que causan un dolor salvaje. Casi siempre salen debajo de las uñas; que salga en el pecho es una rareza médica muy extraña. Al medir solo 5 mm y no usar contraste en las resonancias, era completamente invisible para los escáneres. El cirujano no lo vio al abrir, pero lo quitó porque se guio por mi dolor.
Mi vida hoy:
Desde el día que me operaron, el dolor desapareció por completo. De esto hace ya 2 años. He podido dejar toda la medicación y el fentanilo. He recuperado mi vida.
Si tienes un dolor localizado que no se ve en ninguna prueba de imagen y el sistema público te cronifica con pastillas, busca una segunda opinión. Exige pruebas con contraste o busca a un especialista que te escuche. La intuición de tu propio cuerpo vale más que una pantalla en blanco. A veces las cosas no salen siempre donde se espera... Ojalá mi experiencia ayude a alguien. Saludos.