33% de discapacidad, ¿es posible con esclerosis múltiple?

Hola Hugo, ¿te refieres a la incapacidad o discapacidad? son dos cosas distintas. Supongo que por el 33% te refieres a la discapacidad, aunque bueno las dos son complicadas que te la den. Verás te cuento mi caso, a mi me diagnosticaron en enero del 15 después de llevar casi 5 años con el problema de la pierna que se quedaba sin fuerza al tiempo de estar andando. En noviembre del 15 solicite la discapacidad y me dieron un 15% pero de ese 15 solo el 10% era por la enfermedad el resto era por asuntos sociales. En septiembre del 20 me di de baja porque ya aguantaba menos mi pierna y tenia que utilizar muletas para andar y al año pasé tribunal medico y me dieron la incapacidad total y después volví a solicitar discapacidad y me dieron el 48%: Así que si, bajo mi punto de vista si no tienes una secuela es complicado que te la den pero por intentarlo no pierdes nada. Mucha fuerza y el deporte no lo dejes nunca, no hay que ponerle las cosas fáciles a la compañera que nos tocó

@Hugo_hornys hola! Bueno, si no tienes secuelas, haces vida totalmente normal, tu EDSS es 0. Sigues trabajando, es un diagnóstico super reciente etc....no es q no te lo vayan a dar porque sea difícil, no te lo darán porque no tienes limitaciones. Ni para trabajar, ni para moverte, ni en definitiva, para hacer una vida normal. Y la verdad q eso es una muy buena noticia ☺️☺️ en cuanto a la EM se refiere. ☺️👍

Como te han comentado ya los compañeros, la discapacidad no depende de la enfermedad en si, solo por tener EM no nos dan nada (aunque siempre ha sido una revindicacion de los enfermos). La discapacidad te la dan en base a las secuelas o lo que la EM te afecte a la vida, cojera, problemas de vision o cognitivos etc. Si haces una vida normal a pesar de la EM, no te dan nada e incluso si tienes secuelas pero no son muy obvias, es complicado, es decir, solo alegando que tienes cansancio etc no te van a dar nada tampoco, tienen que ser sintomas "visibles" por el medico que te evalua l o cual es un problema en una enfermedad como la nuestra con una sintomatologia tan variada y no siempre "visible", de ahi la reivindicacion de que nos den un % solo con el diagnostico, pero de momento, nada.