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Con EM, ¿las emociones se viven más intensamente? ¿y cómo afecta a vuestra pareja?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Con EM, ¿las emociones se viven más intensamente? ¿y cómo afecta a vuestra pareja?

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4Frigain

19/9/26 a las 21:28

4Frigain

Última actividad en 20/9/26 a las 12:02

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En mi caso, después de recibir la noticia, me he vuelto muy sensible con mi pareja. Mis emociones están a flor de piel. Es debido a la EM? no sé si soy la única.

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Javier.B

Animador de la communidad

21/9/26 a las 10:10

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 16/10/26 a las 19:29

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Hola @4Frigain:

Gracias por compartir algo tan personal con la comunidad. La esclerosis múltiple puede vivirse de manera diferente por cada persona, y la llegada del diagnóstico puede venir acompañada de muchas emociones y cambios en la vida cotidiana. La relación de pareja también puede verse implicada en este proceso, por lo que conocer otras experiencias puede ayudar a sentirse acompañado.

Invito a los miembros a responderte: @Glocen945 @Nunuadruad4 @Jeihiflod03 @Cubruan1 @Daidur361 @Cilumual2017 @Cratril3 @Juecluir71 @Joicrocrufoin13 @Luefuefruicued996 @Vuejeipricroir @02Gloidrosuica @Fuabricloiyuel0 @Nubleizor @Crojoichuz68 @Flagran2 @Parutroil5 @Crerotraid75 @Luepluclua1911 @Guitijez4029 @Joisogued9432 @Huaprain5 @Llaisogrois176 @Zateir08 @Roruapriyai0528 @Faijailuis6 @Lletramofed7312 @Flebipaiz4525 @Llaizid34 @2134Yoicluigluid @Vuemojuiprin98 @Guamuitruez5267 @4939Nuideflud @Trehuyaid848 @Yuabebroil77 @Chineijir7 @Grobrocluarul4 @Plodusuer307 @Geivuaz6983 @Cuizuiz106 @Breitrualloil7 @02Boichuzei @Muichel7899 @Buemuid9348 @52Miclaipun @Pruagruir1 @1820Crutreijua @4Clipreibluez @Fuemahi273 @pseudónimo oculto. @Gruifrabluis7 @59Pleruebruan @Yueyeiluir0 @Orbita35 @Lloizevocruir203 @5501Preiflazail @Pluehoiclo3 @Yavapleid41 @Flublobrein7817 @Jegedrur84 @Fuayue77 @Prituiz9 @4656Baiglebun @Loihoilluegruel4830 @Beibeis51 @28Ruaflublus @0Tuglaiz @Lluifrei4 @Glabreis261 @Bleijezel6310 @Coiheir019 @Jeiluidaid08 @Deilleipul678 @Doiprai1117 @Primero1 @Pleimez192 @029Tulipan @Yueglin2 @Pludayueclois21 @Frases80 @Jueflen3732 @Cloluichu03 @2Vuejeipricroir @22Vucheiz @Chuifloz8 @Galollin923 @Huavuafa34 @Cluavan316 @66Boivebres @4Frigain

¿Habéis notado cambios en la intensidad de vuestras emociones desde el diagnóstico de esclerosis múltiple?

¿Cómo ha sido para vuestra pareja acompañaros durante este periodo y cómo lo habéis vivido juntos?

¿De qué manera ha cambiado vuestra relación de pareja desde que conocéis el diagnóstico?

Gracias por vuestros comentarios y por compartir vuestras experiencias con la comunidad.

Javier, del equipo de Carenity

Con EM, ¿las emociones se viven más intensamente? ¿y cómo afecta a vuestra pareja? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/buenas-noches-las-emociones-se-viven-mas-inten-40825 2026-09-21 10:10:28

Pruagruir1

26/9/26 a las 22:32

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Pruagruir1

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Intensidad en mis emociones? Yo creí que diario tenía SPM (Síndrome Premestrual) pero no... creo que no...

Crerotraid75

27/9/26 a las 17:32

Buen consejero

Crerotraid75

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@4Frigain hola! Yo creo que tiene más que ver con el diagnóstico que con la EM en particular. Quiero decir, el diagnóstico de una enfermedad (la que sea) es un cambio en la vida, al igual que otros cambios que podamos vivir.

Damos por hecho que estar bien de salud, seguir cada día una rutina, etc...son cosas que no cambiarán y pensamos que las tenemos "aseguradas" y cuando vemos que no es así, que ese esquema al que nos habíamos acostumbrado se rompe, es cuando nos empezamos a replantear todo.

Creo que os hace falta tiempo para vivir a partir de este momento. Porque no solamente es un cambio para tí ☺️

Pero ya verás como todo se irá colocando en su lugar, pero claro no sin poner algo cada un@ de vuestra parte.

Ánimo ☺️☺️

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Chineijir7

Editado el 27/9/26 a las 18:37

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Chineijir7

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Hola!! A mí me diagnosticaron la enfermedad hace 6 años ( en plena pandemia y encerrados en casa ) tuve que tratarme por ansiedad y depresión unos meses porque el diagnóstico me cayó como jarro de agua fría.

La enfermedad creo que en si no te hace más sensible , lo que te hace más sensible es el diagnóstico. Tiene que pasar un tiempo hasta que asumes la enfermedad y es totalmente normal que tú estado de ánimo se vea afectado y con ellos tú sensibilidad .

¡Mucho ánimo !

Todo pasa

Fuayue77

27/9/26 a las 21:53

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Fuayue77

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Hola yo creo que como la EM afecta al cerebro no descarto que afecte a las emociones. Quién sabe.

Un abrazo

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Crerotraid75

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Crerotraid75

4/7/21 a las 18:37

@9Nuilayois hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Geideipra4

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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Arenoso5975

16/6/22 a las 10:54

@pseudónimo oculto no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@pseudónimo oculto

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Raimul3

22/8/23 a las 11:27

@Drucuil638 Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Geideipra4

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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Crerotraid75

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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