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Viviendo con esclerosis múltiple

EMRR altamente activa, ¡buscando respuestas!

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Hola buenas tardes a todos🙂

Hace un mes y medio me han diagnosticado EMRR altamente activa...me dio un brote por el cual deje de sentir mano derecha,pierna derecha y la pierna izquierda con hormigeo y pinchazos constantes,me dieron cinco días corticoides intravenosos,me han realizado tres resonancias y una punción lumbar,en las resonancias salen 14 lesiones en el cerebro y 4 a nivel medular.

Yo no tengo mucha idea de todo esto no sé si es normal tantas lesiones...tampoco tengo mucha idea de el diagnóstico de esclerosis múltiple remitente recurrente altamente activa,me podríais orientar un poco y aconsejar porfa?

Por último el tratamiento que me quieren poner es natalizumab.gracias!!


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@Pilar33 hola! Bueno en primer lugar no investigues por internet vale? 🤭🤭 Seguramente te confunda y asuste más así olvídate de Google.

Cómo te encuentras ahora? Después de los corticoides notas mejoría? Creo q tu EM ha empezado cañera pero tranquila. Yo también he tenido temporadas de esas y al final...se aburren y se van ☺️☺️

Yo llevo casi 9 años con tysabri y es.....magia. I ❤️ tysabri 🤭🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

Sobre todo tranquila y paciencia, esto va con tiempo. Seguramente ahora tienes mucha información q no entiendes y miedo y..... pasará ok? De verdad. Sigue con tu vida, haciendo lo q te gusta, ésto sólo es un cambio ok? Y no necesariamente para mal. De verdad.👍💪


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@Pilar33 hola! Bueno en primer lugar no investigues por internet vale? 🤭🤭 Seguramente te confunda y asuste más así olvídate de Google.

Cómo te encuentras ahora? Después de los corticoides notas mejoría? Creo q tu EM ha empezado cañera pero tranquila. Yo también he tenido temporadas de esas y al final...se aburren y se van ☺️☺️

Yo llevo casi 9 años con tysabri y es.....magia. I ❤️ tysabri 🤭🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

Sobre todo tranquila y paciencia, esto va con tiempo. Seguramente ahora tienes mucha información q no entiendes y miedo y..... pasará ok? De verdad. Sigue con tu vida, haciendo lo q te gusta, ésto sólo es un cambio ok? Y no necesariamente para mal. De verdad.👍💪


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"Bienvenida" al club,el diagnosticados es un jarro de agua fría,pero como bien ha dicho eva sigue con tu vida y sobre todo no te detengas,aquí es muy fácil dar pasitos hacia atrás y difícil mantenerse..pero posible,yo también estoy con ocrevus y es un tratamiento bastante efectivo,sobre todo decirte que confíes en tu neuro,que seguro que te recomienda lo más adecuado, y mucha fuerza y ánimo,aquí estamos para dudas y apoyo 😉

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@Sotillano32 hola! A ver una cosita,🤭🤭 el diagnosticados es un jarro de agua fría? 🤔🤔Q digo yo q querrías poner el diagnóstico no? También has escrito en otra conversación, corazones 🤣🤣🤣🤣🤣 y entiendo q querías poner copaxone 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 Es cierto tienen nombres complicados y de verdad q me gustan más los q pones tú, pero para q te entendamos bien....lo podrías escribir literalmente? 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 Yo también me puse corazones ❤️❤️❤️❤️ durante tres años 🤣🤣🤣🤣🤣🤣 si, mola más así y me río mucho (he de decir q soy mucho de reír) pero es copaxone ok? 🤣🤣🤣🤣🤣🤗🤗🤗🤗

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