Llevo diagnosticada de EM remitente-recurrente desde Octubre del año pasado. Ya habia sufrido un brote de parestesia en pies y piernas, por el cual me hicieron las pruebas para el diagnostico. Estoy esperando a que la Junta de Andalucia apruebe mi medicación (copaxone) desde mi diagnostico, y aún no tengo noticias de ellos. En Noviembre me dió una neuritis óptica retrobulbar en el ojo derecho, la cual me trató mi neurologo con prednisona. Yo, en mi caso, no estoy muy contenta con el trato recibido, ya que soy nueva en esta enfermedad y los datos proporcionados por mi neurologo han sido insuficientes. Estoy bastante asustada por la visión del ojo, ya que llevo así desde el 23/11, y nadie sabe decirme cuando y si volverá mi visión normal. Es cierto que he recuperado la visión de los colores rojo y verde, y está menos oscuro, pero no está recuperado del todo. ¿Alguien puede orientarme en este tema? Lo que se lee en páginas de oftalmología es tan desesperanzador...
Muchas gracias.
Ánimo, y abrazos para tod@s!
¿Nos atienden los médicos como deben?https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nos-atienden-los-medicos-como-deben-332982017-01-19 14:49:53
Usuario desinscrito
19/1/17 a las 14:51
Buenas tardes a todos,
Llevo diagnosticada de EM remitente-recurrente desde Octubre del año pasado. Ya habia sufrido un brote de parestesia en pies y piernas, por el cual me hicieron las pruebas para el diagnostico. Estoy esperando a que la Junta de Andalucia apruebe mi medicación (copaxone) desde mi diagnostico, y aún no tengo noticias de ellos. En Noviembre me dió una neuritis óptica retrobulbar en el ojo derecho, la cual me trató mi neurologo con prednisona. Yo, en mi caso, no estoy muy contenta con el trato recibido, ya que soy nueva en esta enfermedad y los datos proporcionados por mi neurologo han sido insuficientes. Estoy bastante asustada por la visión del ojo, ya que llevo así desde el 23/11, y nadie sabe decirme cuando y si volverá mi visión normal. Es cierto que he recuperado la visión de los colores rojo y verde, y está menos oscuro, pero no está recuperado del todo. ¿Alguien puede orientarme en este tema? Lo que se lee en páginas de oftalmología es tan desesperanzador...
Muchas gracias.
Ánimo, y abrazos para tod@s!
¿Nos atienden los médicos como deben?https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nos-atienden-los-medicos-como-deben-332982017-01-19 14:51:43
Usuario desinscrito
19/1/17 a las 16:12
@Sandnot hola ante todo hay que intentar tomárnoslo con calma que bastante tenemos con lo nuestro y con alguna gente de alrededor que no entienden la enfermedad,¡si ni siquiera la entendemos nosotros y los médicos apenas, entonces...sigue luchando y no pierdas la fe ni la calma no es bueno para nosotros te lo digo con experiencia.,..para lo que necesites acá estoy un saludo y lo que mas necesitamos nosotros cariño y un abrazo
¿Nos atienden los médicos como deben?https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nos-atienden-los-medicos-como-deben-332982017-01-19 16:12:53
Usuario desinscrito
19/1/17 a las 21:06
Sandnot, a mi me diagnosticaron la enfermedad en marzo del año pasado, también fue por una neuritis óptica, estuve tres días ingresada poniéndome cortisona y a día de hoy recupere la vista por completo. Con respecto a los médicos tengo que decir que me tocó un equipo de neurología excepcional son cariñosos, cercanos y saben ponerse en la piel del paciente... pero entiendo que no en todas partes es igual. El tratamiento tardarón escasamente dos meses en aprobarmelo (Tecfidera).La visión del ojo a mi me dijeron que de recuperarla (que no era seguro) podría tardar días o incluso meses, asique de momento ten paciencia a ver que va pasando.
mucho ánimo.
¿Nos atienden los médicos como deben?https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nos-atienden-los-medicos-como-deben-332982017-01-19 21:06:10
Usuario desinscrito
20/1/17 a las 16:57
@Lorenamelle hola lorenamelle.Yo cuando estuve ingresado tambien tuve un tratamiento por parte de todo el personal del hospital fantastico pero la cuestion es que no tengo cien por cien diagnostico de EM y eso me mata,cada poco tengo sintomas y me paso muy a menudo en ucias y no acaban de dar con ello....pero soy fuerte y sigo adelante me dedico a escribiry demas
¿Nos atienden los médicos como deben?https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nos-atienden-los-medicos-como-deben-332982017-01-20 16:57:35
Usuario desinscrito
20/1/17 a las 17:17
@libertad22 entonces no tienes la EM diagnosticada?
¿Nos atienden los médicos como deben?https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nos-atienden-los-medicos-como-deben-332982017-01-20 17:17:45
Usuario desinscrito
POR MI PARTE CUANDO ESTUVE INGRESADO ME TRATARON BIEN PERO AHORA ESTOY PIDIENDO SEGUNDA OPINIÓN Y ME DAN LA ESPALDA¿ COMO LO VEIS?