Esclerosis múltiple: ¿qué hacer durante estes meses de espera?

210 veces visto
0 vez apoyado
7 comentarios

Usuario desinscrito

15/6/22 a las 19:03

hola yo he ido al neurólogo hoy tengo la medula inflamada me hicieron una punción pero no me ha dicho nada de ella

Dice que puede ser que tenga esclerosis múltiple o puede que no

Me ha dado cita dentro de 4 meses

Que hago durante estos meses?? No me ha mandado ningún medicamento

Y tengo las piernas dormidas y no puedo andar trayectos largos

Seguir

Mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 10:16

Buen consejero

PedroBernalElias

Última actividad en 18/12/24 a las 20:08

Registrado en 2022

9 comentarios publicados | 9 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Conchi580 la tengas o no lo que yo haría de ti es llevar una vida sana, haz ejercicio (el que puedas) alimenta de forma saludable y no fumes si es posible, para todo el mundo es fundamental cuidarse y para los que tenemos la enfermedad más aún. Saludos

Ver la firma

Ánimo y fuerzas

Esclerosis múltiple: ¿qué hacer durante estes meses de espera? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/nose-si-tengo-esclerosis-multiple-38143 2022-06-17 10:16:04

Todos los comentarios

Granada9

15/6/22 a las 21:34

Buen consejero

Granada9

Última actividad en 29/5/25 a las 18:41

Registrado en 2017

235 comentarios publicados | 178 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Conchi580 hola pues yo creo que si fuera mi caso iría a un médico privado para saber lo k tengo …saludos

vaniva

15/6/22 a las 22:00

Buen consejero

vaniva

Última actividad en 8/6/25 a las 22:34

Registrado en 2020

360 comentarios publicados | 360 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Conchi580 y tampoco te ha dado tto para ese sintoma? Cortisona?? Yo tambien me iria por privado

Suerte!

Usuario desinscrito

16/6/22 a las 0:04

No me ha mandado nada de medicamentos

Me ha dicho que me vera en octubre

Me ha mandado otra resonancia y un análisis lupico

Y haver si se me desinflama la médula de aquí a octubre

Estoy buscando un médico de paga haver que me dice

PedroBernalElias

17/6/22 a las 10:16

Buen consejero

PedroBernalElias

Última actividad en 18/12/24 a las 20:08

Registrado en 2022

9 comentarios publicados | 9 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Mejor comentario

Ver la firma

Ánimo y fuerzas

PabloMM

22/6/22 a las 18:28

Buen consejero

PabloMM

Última actividad en 19/4/25 a las 11:49

Registrado en 2022

11 comentarios publicados | 8 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

No leer nada en Internet acerca de la enfermedad, tranquilizar tu ritmo de vida y llevar una vida saludable en cuanto a descanso y deporte.

Perdona la crudeza de la respuesta pero es el mejor consejo que puedo darte

Llevo 5 años camino de 6 luchando con la esclerosis y mi experiencia es que lo mejor es esperar a confirmar diagnóstico y tratamiento

Suerte

Joanis

23/6/22 a las 1:35

Buen consejero

Joanis

Última actividad en 28/11/24 a las 17:15

Registrado en 2020

40 comentarios publicados | 39 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

9 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Estoy de acuerdo con @PabloMM lo primero de todo es no leas nada en internet en la espera. Yo hasta que me lo diagnosticaron lei muchisimo y lo vi todo super negro por que en Internet escribe cualquiera y lo ponen todo muy negro. Cada caso es un mundo. En el caso de que al final sea esclerosis mi consejo es ponerte en manos del especialista, intentar llevar una vida sana y olvidarte lo más que puedas de ello. Esto forma parte de ti pero no te define. Se aprende a vivir con ello.

Lo que comentas del tiempo... Me parece demasiado para dar los resultados de una punción lumbar. Los resultados de una punción la tienen en un mes., es lo que tardaron en darme los resultados a mi. Yo iria a otro especialista o haria varias visitas a urgencias para ver si se puede adelantar todo un poco o por lo menos que te traten esa inflamación con corticoides.

Mucho ánimo.

Vero48

7/7/22 a las 13:29

Buen consejero

Vero48

Última actividad en 20/10/23 a las 18:04

Registrado en 2021

137 comentarios publicados | 132 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas,

Yo cuando tuve el primer brote estuve ingresada casi 3 semanas porque me quede sin sensibilidad en las extremidades del lado izquierdo. Me hicieron resonancia, cada mañana analíticas y para finalizar una punción. Me dieron el resultado a los dos días pero este no fue: "tienes EM", simplemente me dijeron que si en 5 años no me volvía a suceder nada, no me preocupase. Aún así, me dieron cortisona y después de dos chutes, el brote remitió.

Estuve 10 meses bien, pero la puñetera volvió a asomarse y entonces fue cuando definitivamente me dieron el diagnóstico. Me dieron un tiempo para que decidiese que medicación pincharme (solo había inyecciones) pero como en 4 meses otra vez me apareció un brote, me tuve que decidir rápidamente.

Ya ves, a veces si no lo tienen del todo claro prefieren esperar. Si, durante aquel año tuve 2 brotes pero después de empezarme a medicar, he estado 15 años sin brotes.

Así que como han dicho otras personas, aunque no te den un diagnóstico porque no lo tienen claro, lo mejor sería que fueses a otro médico y que te de algo, bueno cortisona seguramente, para las molestias de las piernas.

Esclerosis múltiple: ¿qué hacer durante estes meses de espera?

Mejor comentario

Todos los comentarios

Da tu opinión

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...