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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Posible esclerosis multiple

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Nuriabarcelona123

24/2/20 a las 15:39

Nuriabarcelona123

Última actividad en 24/8/22 a las 22:04

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Hola, me siento un poco rara escribiendo pero os cuento... llevo 3 meses de lio y locura mental... todo empezo despues de tener a mi segunda hija, todo fue estupwndo pero empezaron los dolores de cabeza diarios... me encontraron la tension alta y yo q soy bastante hipocondriaca me ralle... mucho. Despues vinieron los hormigueos en el brazo y despues por extremidades junto a entumecimiento y frio. Fui de urgencias y me ingresaron: analiticas, tac, ressonancia, exploracion fisica bien. Me dijeron que podria ser eestres/ansiedad y para casa. La cosa ha ido a peor y tb mi agobio... dolor de ojo pero fui a oftalmologo y en el fondo de ojo no vio nervio inflamado, pero me sigue l dolor. Siento tb debilidad en las pienras, no a diario pero si.:: tengo lq sensacion q no aguanto bien el pipi, fui a otro neurologo y me dijo q nada de esclerosis perp q me harian resonancia por el dolor de ojo... mañqnq me la vuelvo a hacer. Psiquiatra dice q estoy somatizando.:: a ver tengo tendencia en otras ocasiones me ha pasado pero.:: tanto.::

opinais? Stoy muerta de miedo

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EvaReche

25/2/20 a las 10:21

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 30/4/25 a las 9:38

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Hola! @Nuriabarcelona123

Vayaaaa leyéndote me he estresado hasta yo! 😊😊

Sobre todo estate trankila y confía en los médicos. Creo q la tensión alta provoca muchos d los síntomas q describes.... Y si un neuro o 2 te dice q no es EM, no crees que puede tener razón? 🤔😊😊

Y no busque nada en internet d los síntomas q te notas!!! 😂😂 Y si en otras ocasiones también te ha pasado... Pues nada, trankila y ya verás como se pasa. 😊😊👍💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Posible esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/posible-esclerosis-multiple-35691 2020-02-25 10:21:37

Fabi1967

25/2/20 a las 19:44

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Fabi1967

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@Nuriabarcelona123‍ Hola Nuria. Primero que nada, respira profundo y trata de permanecer tranquila, un paso a la vez. Efectivamente, esos sîntomas los pueden ocasionar muchos factores, como falta de magnesio, entre otras. La resonancia magnética es que la que por lo general suele dar pistas mâs claras. Por lo del ojo, también te dirîa que no te preocupes. En noviembre tuve un episodio de pérdida momentânea(unos segundos) de la visiôn y el médico me explicô que si fuera neuritis ôptica la ûnica forma de hacer volver la visiôn es con bolus de cortisona. Asî que es probable que tu cuadro pueda tener que ver con otra cosa. Con respecto a lo de la opiniôn del neurôlogo, Espera tus resultados de la segunda resonancia. En mi experiencia, te dirîa que es bueno consultar una segunda opiniôn si fuera necesario (como veo que lo hiciste ya). LO digo porque el primer neurôlogo que me vio me dijo que tenîa una simple hernia y resulta que nada que ver. Pude llegar al diagnôstico cuando me vi con un segundo neurôlogo que me hizo pasar la resonancia magnética. Y coincido con @EvaReche‍, no mires en Internet. Cuando estâs asustada, todo lo que leas te puede sugestionar y agravar los sîntomas porque el estrés se amplifica y hace estragos. Si puedes, conéctate con algo que te ponga de buen humor, para distraer la atenciôn de la espera.

Animo y un abrazo!

Posible esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/posible-esclerosis-multiple-35691 2020-02-25 19:44:59

Nuriabarcelona123

2/3/20 a las 17:16

Nuriabarcelona123

Última actividad en 24/8/22 a las 22:04

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Los resultados de la segunda resonancia son normales pero yo sigo con mucha debilidad en braZos, manos y piernas., oigo raro... no menos pero diferente... puede ser una EM primaria progresiva? Que miedo, estoy aterrada.

Posible esclerosis multiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/posible-esclerosis-multiple-35691 2020-03-02 17:16:44

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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