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Viviendo con esclerosis múltiple

Sin diagnóstico y con muchas dudas

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Mirefdez

8/9/18 a las 10:51

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Buenos días a tod@s!!!!! 

Quería contaros un poquito mi caso, lo más resumido que pueda, a ver qué me podéis decir...

Llevo años con problemas pero, hace justamente un año y tres meses mi vida se volvió un infierno. Estaba en el trabajo, y de repente me dio un vértigo. No le di mayor importancia y pensé que igual que se vino se iría. Me tomé los medicamentos que me recetaron y espere.... No solo no se quitó si no que además de no poder levantarme de la cama se añadió una debilidad muy rara a todo mi cuerpo, unos temblores muy extraños. Después de unos 20 días en cama, salí de casa para ir a urgencias, y nada más salir de mi casa vi que no veía bien. Veía raro, borroso.... 

Me puse gafas, y a los 15 días volví a ver fatal (a día de hoy sigo sin ver "bien" con ellas) volví a revisar la vista y me dijo que había vuelto a perder, que era muy rápido y que no era normal...

A todo esto se sumó una fatiga horrible, ya tenía fatiga ya que tengo hipotiroidismo y me es difícil controlarlo porque es autoinmune pero la fatiga era mucho peor. 

No me voy a enrollar más por el medio porque es muy largo, pero... endocrinos, médicos, urgencias, análisis miles, otorrinos... Nadie sabe decirme el porque de mis mareos y malestar. Astenia inespecífica, mareos inespecíficos....

Hay algo que me preocupa sobre todo, y es que, cuando hace calor me pongo fatal, y no solo cuando hace calor, si no que, cuando no hace tanto calor solo el fregar el suelo de casa me supone una sudoración excesiva, los mareos se acentúan, y me tiembla todo el cuerpo... Parece que me voy a caer redonda.... Pero no, en cuanto el cuerpo vuelve a la temperatura, el malestar desaparece .

Pues bien, este mes pasado fui de vacaciones, ya conduciendo para allí, tube que pasar a ser copiloto porque no "veía bien", apenas salí de casa por el calor, pero un día no me quedo otra... Al volver a casa me quedé sin fuerza en las manos ( me pasa de vez en cuando, se va la fuerza, y vuelve, no tarda mucho .. me pasa a veces al escribir, al abrir una lata...) 

Empecé a notar un cosquilleo en los pies... Después rodillas... Después espalda baja, cuello y manos...

Como esto no es de ahora volví a no darle importancia, total, nadie me dice que es lo que pasa...... 

Volví de mis vacaciones y fui a limpiar un portal, me costó horrores subir las escaleras, mis piernas no tenían fuerzas... ( Para no variar , pensé) y cuando me puse a bajarlas me temblaban tanto, que parecía que no podían soportar el peso de mi cuerpo y me iba a caer...

Fui al médico y viendo todo me recetó prednisona y me mando al neurólogo. 

El neurólogo me mandó hacer una resonancia cerebral y la prueba de potenciales evocados, pero solo porque mi médico lo indico así, ella dice que no cree que sea em. Evidentemente , no quiero que sea em, lo que si sé es que algo va mal en mi cuerpo, y quiero saber qué es....

Cuando me cruzo de piernas se me hormiguean con facilidad, pero viene y se va. Noto sensaciones raras en los muslos, no es dormido, es una sensación rara... Seguramente me queden mil síntomas por el camino... Solo quería preguntaros, a vosotros, que lo sufrís, si es posible que esto sea em, si estos síntomas más vagos que los que puede tener otra persona pueden ser posible... 

Un abrazo y muchas gracias por leerme!!!;❤️❤️❤️

 

 

 

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Buenos días, bueno no te preocupes en demasía,la clave te la tendrán que dar los médicos, hasta que no te confirmen nada no te rayes, mucho ánimo y ya nos irás contando

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir


Sin diagnóstico y con muchas dudas https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/sin-diagnostico-y-con-muchas-dudas-34694 2018-09-08 11:15:38

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Hola, no te preocupes espera resultado de las prueba, y sea lo que sea siempre hay que seguir luchando.


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Muchísimas gracias por vuestras respuestas. Veremos en qué acaba todo, eso sí, tardará muchísimo ya me dijo la neuróloga que la resonancia tardaría muchísimo.... A ver si para el año que viene..... Jeje.

Si no es, me quedare más tranquila, pero si es, tiraré con ello eso sin duda!!!! 

Si finalmente no es, igualmente me quedaré por aquí a leeros, nunca está de más saber, y leer a gente que sufre de ello, para poder entender a los que lo llevan por dentro! 

Un beso enorme 


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8/9/18 a las 22:27

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Hola, no te preocupes, lo del calor y la sudoración y todo se puede arreglar, nada es para siempre:) tranquila 

 


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9/9/18 a las 9:32

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Gracias mariana, la verdad que es algo que me condiciona bastante. Ahora llevo siempre un abanico encima y nada más que noto que me sube la temperatura a darle al abanico jejeje 

Un abrazo


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no había pensado que la sudoracion era un síntoma de esclerosis múltiple, pero si lo pienso yo nada más que me muevo sudo mucho pero mucho, pensé que era la medicación 


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9/9/18 a las 19:45

@Mirefdez 

Bueno no te alarmes hasta que no tengas los resultados de la resonancia...

ya nos contarás como evoluciona todo

un besote! 


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9/9/18 a las 21:00

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@austria así es, es moverte un poco y empezar a sudar.... Cuando hace calor de verdad entonces es ya exagerado.. que mal me encuentro... 

Podrá ser seguramente un síntoma de muchas condiciones, pero a mí hasta ahora nunca me había pasado... Antes trabajaba muchísimo y a temperaturas altas y buen ritmo, y sin problema... Fue desde que me empezaron los mareos...

Habrá que llevarlo lo mejor posible!! Ya sabes.... Abanico 😁😁😁


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@mbermudezma eso haré, la cabeza a veces juega malas pasadas... Muchas gracias por el ánimo 

Un beso enorme 😘


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9/9/18 a las 21:20

@Mirefdez pues si por desgracia somos nuestro peor enemigo...la cabeza es a veces destructora 

tu animo porque quizas te estas preocupando y luego puede ser cualquier cosa en vez de EM 

Un besote!


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