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Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
Este sistema es una mierda muchas veces
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NuriMon
Lolimompel
Buen consejero
Hola ayer fui para la valuación y sabéis el dañó y las preguntas.
se piensan que es todo mentira y yo voy con silla de ruedas. y no sé lo creen es vergonzoso que tengas que ir otra vez para que ellos te crean. Y si no o te quitan la pensión
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
Una vergüenza, no tengo otra palabra, siempre digo lo mismo, pero es que no sé calificarlo de otra forma
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NuriMon
Lolimompel
Buen consejero
Tienes toda la razón nos miran de una manera que somos invisibles !!!! Y que no les importamos nada!!!!
Lolimompel
Buen consejero
@ ssonrisas hola soy Loli yo por fin he conseguido con mucho esfuerzo la pensión absoluta y me han dado la un 34 de Descapacidad esto ha tardado casi 10 años luchando por todos lados
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
Nuestros cuerpos les daba yo un par de meses y ya verás que rápido lo hacía todo.....
Falta humanidad, humildad y empatía.
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NuriMon
Faty76
Buen consejero
Hola soy Fati, se de lo que habláis, es muy duro todo esto, yo tengo fibromialgia severa tipo 3 rebelde al tratamiento , cuadro mixto ansioso depresivo , cansada de ir y venir decirle a mi médica me duele hasta el pelo, porque tengo muy sensible el cuero cabelludo, ardores en la piel, parestesias, colón irritable, gastritis crónica, cervicoartrosis , lumboartrosis, gonartrosis, tendinosis, hombro derecho artrosis acromioclavicular, túnel carpiano bilateral, sinovitis del seno del tarso, artritis tibioastragalina, sacrolietis bilateral, insomnio, vértigos, cefaleas, soy auxiliar enfermería , ya he estado en el tribunal pero como deniegan se que vendrá denegado, llevo de baja 8 meses y el mes pasado ya me propusieron alta con propuesta de incapacidad, ya he hablado con la abogada que me llevará , en cuanto me den, de alta vacaciones del año pasado intentaré coger algo de este año y asi haber si gano tiempo y me operan la mano derecha ,voy cojeando el pie lo tengo muy mal ha tengo un quiste en el hueso calcaneo imaginaros lo duro que esta enfermedad más lo que uno va desarrollando , yo tomo levafaxina mirtazapina, lexatin diezepam ,zaldiar, roxacibal, , el cansancio es abismal, tengo 45 años seguiremos en contacto
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
No entienden que la fibromialgia no es sólo dolor, sino que viene acompañada de muchas amiguitas de viaje, efectos secundarios y lesiones.
No es sólo tratar de paliar el dolor, es también buscar soluciones a las lesiones físicas, apoyar psicológicamente y procurar entender o, como mínimo, no descalificar nuestro sufrimiento.
A nadie nos gusta estar enfermos y menos aún con una enfermedad primaria poco estudiada y aún negada por muchos. No hemos pedido esto, pero nos toca lidiar con ello y hacernos a la idea de que tenemos enfermedades crónicas, degenerativas y discapacitantes y todo esto termina aislandonos socialmente por causas muy variadas.
Los tribunales médicos son fríos, deshumanizadores e incluso insultatntes. Nadie que no te conoce ni sabe cómo es tu día a día puede valorar en unos minutos la gravedad y alcance reales de tus patologías. Por muchos informes médicos que les aportes, por mucho que vean que vas en silla de ruedas, cuando puedes andando y cuando no te llevan...no hacen caso a nada de eso que ellos mismos te obligan a aportar.
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NuriMon
Ginger
Buen consejero
Hola ! Estoy esperando carta para pasar tribunal médico , después de leeros me da pavor , me conformo con un 33% para poder trabajar en algo adecuado , contarme como fue a vosotros ?
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
El 9 de marzo me toca primera revisión, espero que la experiencia sea mejor que la primera vez, que haya un poco más de humanidad y empatía, sobre todo del médico, y me den lo que realmente me corresponde o, como mínimo, se acerque más, ya os contaré
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NuriMon
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baloo30
Buen consejero
Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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