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Pacientes Problemas de la sangre
Gammapatia monoclonal, ¿habéis pasado por esto?
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
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Hola,
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Muy buen día,
AndreaB del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
AndreaB
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Hola @Rosa_ana muchas gracias por crear esta discusión. Invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema:
@Ainare @Nuriagr @Antonio77 @Felicidad @Pablo63 @Kelyhg
¿Habéis pasado por esta enfermedad? ¿Cómo os la diagnosticaron?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Ainare
Ainare
Última actividad en 6/7/21 a las 12:32
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Explorador
Hola Rosa_ana.
En mi caso se trata de una gammapatía monoclonal en IgA lanbda. Me la detectaron hace año y medio en una analítica para otra especialidad. Parece ser que es de esta manera como se suele detectar, de forma casual.
Mi hematólogo me comentó que mientras tengamos esta gammapatía controlada, hagamos vida normal. No hay de qué preocuparse.
Por eso nos hacen controles periódicos, en mi caso cada año y en el momento que se vean otras alteraciones, se valoran los siguientes pasos. Pero mientras se quede en gammapatía, tranquilidad, no alarmarse.
Espero haberte tranquilizado. Lo cierto es que no hay nada que se pueda hacer para prevenir algunas complicaciones que pueden (o no) desarrollarse. Es mejor no adelantarse, para no agobiarnos sin motivo.
Un abrazo.
Ainare.
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Ignacio333
@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte
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FranRubio
@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.
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Viviendo con una enfermedad de la sangre
Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?
Kpaxxx
Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .
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Ignacio333
@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte
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FranRubio
@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.
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Viviendo con una enfermedad de la sangre
Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?
Kpaxxx
Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .
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Rosa_ana
Rosa_ana
Última actividad en 5/5/21 a las 22:15
Registrado en 2021
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Explorador
Buenas tardes a todas y todos:
Me gustaría compartir mi preocupación y conocer si ha pasado alguien por ello.
En un análisis de otra especialidad diferente a hematología se halló un pico monoclonal de 0.8 g/l con banda IgG lambda, siendo el resto de la analítica normal hasta ahora según mi médico de primaria. Estoy a la espera de mi primera consulta en hematología y ya he pensado mil cosas y ninguna buena.
Alguien ha pasado por esto? Qué enfermedad se diagnóstica finalmente?
Gracias.
Un saludo