Foro Problemas de la sangre

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En este grupo puedes comenzar discusiones relacionadas con tu enfermedad. Puedes compartir tus experiencias sobre la calidad de vida, el impacto de los tratamientos que recibes, así como algunos tips pácticos con la comunidad.

Pacientes Problemas de la sangre

Ficha de enfermedad

Problemas de la sangre

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Anemia diseritropoyetica congénita tipo II

avatar Ramon1980

avatar Ana_C

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Policitemia Vera: ¿cuál es tu tratamiento o terapia?

avatar Ana_C

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Hydrea y Operidol, ¿cómo afectan al cuerpo?

avatar RaquelCI

avatar Anna.G

avatar danielatmosfera

@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.

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 Viviendo con una enfermedad de la sangre

¿Qué es la Hemocromatosis?

avatar Imeiro

avatar Francho

avatar AndreaB

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Policitemia vera y vacunas

avatar ArelySarayPineda

avatar Ana_C

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Medicación para policitemia vera

avatar ArelySarayPineda

avatar Ana_C

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?

avatar Alore1

avatar rudavi80

avatar Anna.G

Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .

 

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 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Aplasia medular adquirida, ¡compartamos experiencias!

avatar Fabi1967

avatar eywarina

avatar marinagica15

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Trombocitemia esencial, ¿te has vacunado contra el covid-19?

avatar luisa111

avatar Yosoyjak2

avatar FranRubio

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Trombocitemia Esencial, ¡compartamos experiencias!

avatar Ignacio333

avatar luisa111

avatar Karenpauly

@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte

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 Viviendo con una enfermedad de la sangre

EL CANSANCIO

avatar Ignacio333

avatar Ana_C

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Enfermedad de Waldenstrom

avatar Pilarggm

avatar Enosch

avatar Ana_C

@Ana_C La enfermedad de Waldeström es un linfoma linfoplasmacítico de carácter indolente. Es posible que pasen muchos años sin necesidad de recibir tratamiento. Teóricamente cuánto más tarde se trate más larga será la esperanza de vida. Un paciente sin tratar tiene la misma esperanza de vida que una persona normal.

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 Viviendo con una enfermedad de la sangre

¿Cuáles son los tratamientos para el fenómeno de Raynaud?

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Desabastecimiento de hydrea, ¿os pasa lo mismo?

avatar Serrarosario

avatar Clarrie

avatar mneinteresno

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Hydrea 500, ¿qué hacer ante la carencia del mismo?

avatar Clarrie

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Gammapatia monoclonal, ¿cómo es tu día a día?

avatar Nessa_02

avatar AndreaB

avatar Jessica39

avatar Anna.G

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Síndrome mielodisplásico, ¡compartamos experiencias!

avatar Yolanda27

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Ingesta de agua de mar isotónica

avatar Maribelilla

avatar FranRubio

avatar Pacuco

 Viviendo con una enfermedad de la sangre

Gammapatia monoclonal, ¿habéis pasado por esto?

avatar Ainare

avatar AndreaB

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