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Pacientes Problemas de la sangre
Policitemia vera y vacunas
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 4/11/24 a las 16:10
Registrado en 2023
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Hola @Raquel2024
Muchas gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 😊
Me parece bastante interesante que se pueda tratar de este tema. Es por ello que invito a los siguientes miembros a que puedan dejar su comentario: @ArelySarayPineda @Manuel73% @DaianGo @Alore1 @Serafina @Jorge13 @Jjosematm2 @Josems @alegriaalcalde @rudavi80 @Miriam_ @mirtagliemmo @AntonioDurán @Efra86 @Yosoyjak2 @Maritere @FranRubio @Camelia74 @Sergioma @PWEINTRAUB @Pacuco @LauraL @kie/13 @Kpaxxx @Aran59 @Jaimev @Martika @Nervisa @Jannyy @Manuelac @HmiguelG
¿Os han puesto a vosotros la vacuna del Covid? ¿Y otras vacunas? ¿Tomáis Jakavi? ¿Qué pensais?
¡Os leo en comentarios!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
ArelySarayPineda
ArelySarayPineda
Última actividad en 27/2/24 a las 20:51
Registrado en 2023
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Explorador
Hola, en mi caso dentro de poco empezaré con el Hydrea, y mi hematóloga me recomendó ponerme la vacuna de herpes zortes y ne hsn puesto esas otras vacunas que has mencionado, de momento yo no he tenido ningun efecto secundario
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Usuario desinscrito
@ArelySarayPineda gracias por la respuesta, me dejas más tranquila aunque creo que con la del covid no me convencen. Eso que me dijeran que no en su día me echa para atrás.
Salud!! 💪
ArelySarayPineda
ArelySarayPineda
Última actividad en 27/2/24 a las 20:51
Registrado en 2023
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Explorador
@Raquel2024 la vacuna del COVID, esa debería ser opcional, dejarlo a opción del paciente si quiere o no ponérsela, en mi caso prácticamente me la pusieron obligada por ser de riesgo ya que aparte de la policitemia también soy asmática
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Ignacio333
@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte
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FranRubio
@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.
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Viviendo con una enfermedad de la sangre
Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?
Kpaxxx
Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .
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Ignacio333
@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte
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FranRubio
@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.
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Viviendo con una enfermedad de la sangre
Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?
Kpaxxx
Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .
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Usuario desinscrito
Hola! Tengo policitemia vera y estuve dos años tomando Hydrea. Entonces una hematologa me dijo que no me podía vacunar contra el covid, no sé si por algo puntual o general. Ahora llevo un mes tomando Jakavi y me quieren vacunar de todo: herpes zóster, covid, neumonía, sarampión, gripe... No lo veo muy normal la verdad y encima ya me han puesto la de la neumonía y me ha sentado fatal. Alguien ha consultado con sus hematologos el tema de las vacunas o qué tal os sientan las vacunas? Saludos!!!