Pacientes Problemas de la sangre
EL CANSANCIO
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 23/1/25 a las 16:38
Registrado en 2023
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Hola @Yosoyjak2
Espero que estés bien y muchas gracias por haber creado esta discusión. 😊
Me gustaría invitar a los siguientes miembros a que puedan ayudarte dejando un comentario: @alegriaalcalde @BegoñaJuan @Ignacio333 @JuliaC.A. @Karenpauly @Romann @Usuari1 @MaríaYolanda1971 @ismola No @Rafame @YolandaVC @Maribelilla @fannfatal @Soanso @Soliluna @Aminases @MatSof82 @Rubén76 @Chayane @Coralina @raulfc @crisandie
¿Cuál es vuestro tratamiento? ¿Os sentís cansados? ¿Os ocurre algo parecido? ¿Habéis encontrado alguna solución?
Muchas gracias a todos y a todas,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Ignacio333
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Ignacio333
Última actividad en 7/1/25 a las 18:52
Registrado en 2022
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Buenos días, a mí me diagnosticaron trombocitemia esencial en diciembre de 2021 y empecé a tomar sólo aspirina, pero en septiembre de 2022 comencé con hydrea y desde ese momento hay días que no tengo energía y tengo que echarme una siesta para poder tirar por la tarde. Creo que la fatiga es muy común en las enfermedades mieloproliferativas, pero ello se ve acentuado por el tratamiento de quimioterapia.
Espero que puedas mejorar esa fatiga, te recomiendo ejercicio físico que conserve tu tono muscular y que te tomes los reposos que tu cuerpo te pida.
Un saludo
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Ignacio333
@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte
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FranRubio
@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.
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Viviendo con una enfermedad de la sangre
Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?
Kpaxxx
Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .
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Ignacio333
@Martacm Hola Marta, no debes preocuparte, lo que te pasa se puede regular con medicación. Te cuento mi experiencia: en diciembre de 2020 tuve covid grave con neumonía, antes de las vacunas, y estuve ingresado, al poco tiempo empezaron a subirme las plaquetas, que yo siempre había tenido en torno a 250.000 (revisé mis analíticas de los últimos 20 años y siempre estaban en ese intervalo). En diciembre de 2021 ya las tenía en 1.500.000 y empecé a tratarme con hydrea 500 mg 1 vez al día y 100 mg. de ácido acetilsalicílico. Actualmente las plaquetas las tengo en torno a 800.000 y me encuentro bien, y sigo con ese tratamiento sin efectos secundarios reseñables. La trombocitemia esencial es una enfermedad crónica que bien controlada no mermará la esperanza de vida ni su calidad. Suerte
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FranRubio
@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.
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Viviendo con una enfermedad de la sangre
Policitemia vera, ¿cómo se evoluciona durante el tratamiento?
Kpaxxx
Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .
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Yosoyjak2
Buen consejero
Yosoyjak2
Última actividad en 1/10/24 a las 8:53
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Buen consejero
Contribuidor
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Evaluador
Amigo
Hola a todos/as, hace un par de años que me diagnosticaron de Trombocitosis esencial. Estoy con Disgreen y Hydrea. ¿Alguien está cansado? Yo en 4 horas, estoy agotado, cansancio, sueño, dolor de huesos, lo comenté con mi hematólogo y me dice que no tiene nada que ver con el tratamiento, ¿os ocurre algo parecido? ¿Pudisteis solucionarlo?, ya me comentais. Muchas gracias.