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Espondiloartritis periferica, ¿tienes el mismo diagnóstico?

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Espondiloartritis periferica, ¿tienes el mismo diagnóstico?

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10 comentarios

AbrilRentería

6/11/21 a las 8:51

Hola , alguien más con este diagnostico ?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

8/11/21 a las 16:27

Buen consejero

Hola @AbrilRentería‍, muchas gracias por crear la discusión y bienvenida a los foros de Carenity.

Invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema: @svitful‍ @Renata‍ @alberto1973‍ @Jotaefe‍ @Davewolff‍ @Karol1978‍ @Vcachafe‍ @Tamara88‍ ¿cómo estáis?

¿Os diagnosticaron una espondiloartritis periferica?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias con los miembros de la comunidad más abajo en los comentarios!

Igualmente, no dudéis en participar en la discusión a continuación: Espondiloartritis axial y periférica, ¿tenéis falta de sensibilidad y dolor en las piernas?

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Espondiloartritis periferica, ¿tienes el mismo diagnóstico? https://www.carenity.es/foro/artritis/viviendo-con-enfermedades-que-afectan-los-musc/espondiloartritis-periferica-37623 2021-11-08 16:27:15

AbrilRentería

8/11/21 a las 18:09

Hola , me diagnosticaron espondiloartritis periférica hace unos meses , tengo sacroileitis y artritis en algunos dedos de manos . Alguien más con este diagnóstico ?? Quisiera saber cómo les va

noetowi

11/11/21 a las 18:14

Hola! A mi me han diagnosticado espondiloartritis periférica hace 3 meses. Tengo dolor en la articulación del dedo gordo del pie derecho y no puedo caminar bien. Mañana me hacen una resonancia del sacro porque me duele mucho (esto es de hace años y desde que camino mal ha ido a más).

He estado estos 3 meses con Metotrexato y no me ha hecho nada de nada, ayer me han recetado Leflunomida y tengo miedo de los efectos secundarios.

Cómo os va a los demás?

Gracias y fuerza

AbrilRentería

13/11/21 a las 19:36

Hola@noetowi cómo te fue en la resonancia ?

noetowi

13/11/21 a las 20:21

Hola @AbrilRentería‍

Gracias por preguntar 😊. Pues todavía no sé nada, hasta la semana que viene no me darán el informe.

Qué tal tú? Cómo es tu experiencia? Estás con tratamiento?

Un saludo,

Noelia

AbrilRentería

13/11/21 a las 20:30

Yo ayer vi a mi reumatólogo y me subió la dosis de sulfasalazina a 3 por día por qué un dedo de los que tengo inflamados sigue igual y me recetó un nuevo medicamento para dolor se llama neuralin relief por qué el dolor en las sacroiliacas también sigue igual .
Espero que te vaya bien en los resultados de la resonancia .

saludos

PilarCrego

Miembro Embajador

16/1/22 a las 20:06

Buen consejero

ESPOLOARTROPATIA PERIFERICA , yo la padezco ! la tengo diagnosticada hace años , los pies los tengo completamente deformados también me afecta a las manos cuello y hasta la cara , actualmente tengo un dedo de una mano como una salchicha . Medicación pues metrotrexato salazopirina corticoides y por supuesto antiinflamatorios, lo peor es que el cuerpo se acostumbra y acaban por no hacer efecto . Estoy pendiente de una nueva medicación si supero las pruevas ,

La falta de sensibilidad es otra síntoma sobretodo en los pies que luego acaban por inflarse y doler .

Hay que tomárselo con paciencia hacer ejercicio y seguir la pauta del reumatologo

Buena suerte a doto@s

Pilar R

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Pilar R

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PilarCrego

Miembro Embajador

2/9/23 a las 19:25

Buen consejero

Pues al fin y despues de mucho padecer tengo un nuevo tratamiento. (EMBREL) hace un año y medio que me Pincho, en principio he mejorado mucho y sigo bastante bien , lo peor es que el cuerpo acaba acostumbrándose y ...bueno ya se verá.

Lo peor es el deterioro que tengo en las articulaciones , eso no se puede arreglar, y para caminar segura lo mejor es deportivos y calzado muy cómodo.

Hasta aquí mi última esperiencia

Saludos. Pilar

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Pilar R

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oskar85

26/8/23 a las 12:54

Yo tengo ese diagnostico, y una mano que no puede realizar movimientos, por dedos en cuello de cisne! me toco la loteria! hahaha

AbrilRentería

3/9/23 a las 9:42

Hola , me acaba de indicar mi reuma la leflunomida hace unos meses , alguien más la ah tomado ?
me dijo mi doctor que no aconseja embarazarse cuando se toma ese medicamento y que dura mucho tiempo el organismo impregnado después de dejarlo como 6 meses o más

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FernandoBernaez

14/3/19 a las 19:30

¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .