- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foros generales
- Viviendo con Lupus
- ¿Alguien por aqui con Lupus?
¿Alguien por aqui con Lupus?
- 1.377 veces visto
- 19 veces apoyado
- 49 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Anluna
Buen consejero
Hola flordetes
Ver la firma
Ángela
Anluna
Buen consejero
Bueno a mi me están estudiando, tengo síndrome de raynaud, se me pone cara roja (la que llaman mariposa) y en los análisis me sale los anticuerpos ANA positivos. Ahora me tienen que hacer una capilaroscopia y a ver que me dicen. Me siento muy cansada y llevo desde 2015 con muchos síntomas raros.
Cual es tu historia y como te diagnosticaron?
Ver la firma
Ángela
Usuario desinscrito
A mí me salían las analíticas alteradas. Leucos 1500 y neutrofilos y otros por encima de lo normal , en vez de 5, 500, por ejemplo.
dolor articular, entumecimiento matutino, caída de cabello, fotofobia......
ahoa mi internista del Lupus ( estuve muchos años de médico en médico, hematologo, reumatólogo, traumatologo) dice que hay gente con un Lupus peor que el mío (afectación de órganos) y que están mejor que yo, por lo que lo que a mí me afecta más la fibro.
parece ser que sí tienes Lupus desarrollas fibro.
pero vamos que como no encuentran datos objetivables, te tratan un poco de histérica, exagerada!
Mariangas
Hola, yo estoy diagnisticada de Lupus hace 5 años.
Ver la firma
Mª ANGELES GARCIA SANCHEZ
IMP1795
Buenas noches, me diagnosticaron definitivamente lupus eritematoso hace ya una Semana, mi única afección es en la piel de momento, y espero que siga así. Esta semana voy al reumatólogo por primera vez, a ver que me dice
Usuario desinscrito
Yo también tengo Lupus, me uno al grupo...
Usuario desinscrito
Soy nueva en el grupo, saludos para todos, quisiera saber si a algun@ os duelen tanto los tendones de las muñecas como a mí, llevo unos meses que no me aguanto, el mes que viene me toca reumatólogo, a ver qué me dice o que me manda... Ingrid.
Usuario desinscrito
Usuario desinscrito
Me gustaría compartir este proyecto para concienciar a la sociedad sobre el lupus y unir a pacientes, médicos, investigadores y asociaciones de lupus para que entre todos encontremos la cura del lupus:
https://www.diseasemaps.org/es/lupus/
También hay respuestas a preguntas que nos hacemos cuando nos diagnostican lupus como cual es la esperanza de vida del lupus, si se contagia, los peores síntomas y muchas más:
Un saludo a todos y a seguir luchando!
Isabel
Nini2702
Buenas noches a todos soy nueva tengo lupus eritematoso sistémico desde el año 1992!!!
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
26/4/24 | Actualidad
15/4/24 | Actualidad
15/1/24 | Consejos
1/1/24 | Testimonio
14/2/19 | Consejos
La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?
15/4/19 | Actualidad
15/7/19 | Actualidad
¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Usuario desinscrito
Estoy diagnosticada de lupus . Tomo dolquine y metratoxato. Alguien por aqui con LUPUS??