¿Alguien por aqui con Lupus?

Hola flordetes

Bueno a mi me están estudiando,  tengo síndrome de raynaud, se me pone cara roja (la que llaman mariposa) y en los análisis me sale los anticuerpos ANA positivos. Ahora me tienen que hacer una capilaroscopia y a ver que me dicen. Me siento muy cansada y llevo desde 2015 con muchos síntomas raros. 

Cual es tu historia y como te diagnosticaron?

A mí me salían las analíticas alteradas. Leucos 1500 y neutrofilos y otros por encima de lo normal , en vez de 5, 500, por ejemplo.

dolor articular, entumecimiento matutino, caída de cabello, fotofobia......

ahoa mi internista del Lupus ( estuve muchos años de médico en médico, hematologo, reumatólogo, traumatologo) dice que hay gente con un Lupus peor que el mío (afectación de órganos) y que están mejor que yo, por lo que lo que a mí me afecta más la fibro.

parece ser que sí tienes Lupus desarrollas fibro.

pero vamos que como no encuentran datos objetivables, te tratan un poco de histérica, exagerada!

Hola, yo estoy diagnisticada de Lupus hace 5 años.

Buenas noches, me diagnosticaron definitivamente  lupus eritematoso hace ya una Semana, mi única afección es en la piel de momento, y espero que siga así. Esta semana voy al reumatólogo por primera vez, a ver que me dice 

Yo también tengo Lupus, me uno al grupo... 

Soy nueva en el grupo, saludos para todos, quisiera saber si a algun@ os duelen tanto los tendones de las muñecas como a mí, llevo unos meses que no me aguanto, el mes que viene me toca reumatólogo, a ver qué me dice o que me manda... Ingrid.

Me gustaría compartir este proyecto para concienciar a la sociedad sobre el lupus y unir a pacientes, médicos, investigadores y asociaciones de lupus para que entre todos encontremos la cura del lupus:

https://www.diseasemaps.org/es/lupus/

También hay respuestas a preguntas que nos hacemos cuando nos diagnostican lupus como cual es la esperanza de vida del lupus, si se contagia, los peores síntomas y muchas más:

¿El lupus se contagia?

Un saludo a todos y a seguir luchando!

Isabel

Buenas noches a todos soy nueva tengo lupus eritematoso sistémico desde el año 1992!!!