PREDNISONA (Prednisona): Opiniones y testimonios de pacientes

La prednisona es un glucocorticoide con un montón de efectos adversos. Estos efectos adversos se pueden evitar con un determinado estilo de vida pero normalmente cuando te recetan este medicamento no te suelen informar sobre nada. Tengo 20 casi 21 años, empecé a tomar prednisona a los 16 años con dosis muy altas ya que tuve la primera fase aguda de mi enfermedad y padecí del sindrome de cushing. Después de casi 5 años y con mi enfermedad bastante controlada la dosis de prednisona que tomo se ha reducido bastante a 2,5 mg al día y por ello los efectos adversos tambien, he empezado a perder peso y vuelvo a tener la cara normal y no hinchada. Si estas pasando por lo mismo que yo pasé solo te digo que ANIMO y busques soluciones para contrarrestar los sintomas adversos. 💜

A mí me sienta fatal , engordé mucho y la cara también, se me rompían las venitas de los ojos y tenía pequeños derrames consecutivos , definitivamente no me sienta nada bien ,padezco de Miastenia Gravis.

Lo tomo desde mi diagnóstico de Dermatomiositis, porque es la única solución para frenar la inflamación, dolor y debilidad muscular. Empecé dosis de 30 durante 3 semanas para después bajar a 20 (dosis que he mantenido casi 3 meses), luego bajé a 10 durante otro par de meses y después por fin pude empezar pauta descendente para bajar a dosis mínimas. En general el dolor y debilidad han mejorado. Como efecto secundario, a los 5 días de iniciar tratamiento, se me empezó a caer el pelo y a romperse de forma significativa, perdiendo mucha densidad capilar en menos de 3 meses y la calidad del pelo ser pésima.

A partir del tercer mes de tratamiento empecé a desarrollar síndrome cushing con un aumento rápido de peso , mucho apetito, aumento del vello en cara y cuerpo, cara redonda y una joroba de grasa en la espalda. Esto ha supuesto un drástico impacto emocional, mirarme al espejo y no reconocerme.

Por fin después de 6 meses he empezado una pauta descendente y poco a poco me siento un poco menos hinchada pero creo que necesitaré tiempo para ir superando los efectos adversos.

Desde luego la prednisona ha cumplido su función pero los efectos secundarios son muy importantes y han tenido mucho impacto en mí.

Yo tomo ya 4 años prenisona ,60,30,20,15,10mg pero cuando llega a 7,5 me ataca mucho el asma que padecco(asma grave) durante todo ese tiempo nunca y sufrido ningún efecto secundario lo tolero muy bien ,el Aleorgologo ( que me ve todos los meses) me dice que me hecho Corticodependiente y es muy difícil bajarme la dosis menos de 7,5 mg día, al mismo tiempo tomo corticoides inalados ( Budesonida,Foster y Espiriva) y por la noche Montelucas también estoy en tratamiento con (Omalizumad) 1 año,después como no me hacía nada ( Mepolizumad) y ahora al año me a mandado otro( Depolizumar) todos estos son tratamientos biológicos acabo de pasar el Covi gracias que ni me he dado cuenta. Resumiendo 5 años con tratamiento y ahora parece que estoy mucho mejor tengo 69 años y gracias que no tengo nunca efectos secundarios, sólo peso 6 kilos más pero como se de que va pues no me preocupo .Gracias ánimo a todos.

No puedo dar ningún consejo a mí me va casi bien pero haengordado muchísimo si no la tengo los dolores se hacen más fuertes

No soy de dar muchos consejos

Pero en particular yo si noto bastante mejoría a efectos de control del dolor e inflamación 

Contras:  que evidentemente me inchan muchísimo y después de las tomas estoy peor de cómo me veo es horroroso

No dudo de la eficacia de este medicamento pero me resultan demasiado fuertes los efectos secundarios. Lo tomo durante cuatro días  ( 60mg.) después de la quimioterapia . Tan sólo media hora después de haberlo tomado me altera muchisimo. Nerviosismo extremo y sequedad de boca es lo más llamativo.

No sé si estos efectos aumentan por combinarlo con todo el resto de medicación que me ponen en los goteros, pero sea como sea, me resulta muy desagradable.