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Pacientes Enfermedades neurologicas

Sindrome de bruns - garland

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HEREDIA

Editado el 7/1/20 a las 1:11

HEREDIA

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tengo síndrome de bruns - gárland en pierna derecha ,soy diabetico desde el año 2000,estoy con fentanilo y prednisona,y lo paso fatal por que el fentanilo tiene muchísimos efectos secundarios,(es 100 veces mas fuerte que la morfina) y el dolor tan solo se sobrelleva ,los médicos no saben realmente que existe para esto por que mas cosas que me han dado y puesto...y nada. Me temo y mucho que nunca estaré bien del todo..y para mas problemas la prednisona me sube la glucosa en sangre, solución tres insulinas diferentes.

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AndreaB

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9/1/20 a las 15:08

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AndreaB

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Hola @HEREDIA‍ bienvenido a los foros de Carenity.

@miguel64‍ pareces ser el único en el foro con una experiencia similar a Heredia, ¿te gustaría compartir tu experiencia con nuestro nuevo miembro?

Un saludo,
Andrea

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Sindrome de bruns - garland https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/sindrome-de-bruns-garland-35593 2020-01-09 15:08:24

HEREDIA

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Me gustaría compartir mi experiencia con @miguel64‍

Sindrome de bruns - garland https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/sindrome-de-bruns-garland-35593 2020-03-02 12:42:00

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Hola Heredia, en mi caso tengo radiculopatía L5S1 y como no hay hay afectación compresiva de la raíz los médicos me han dicho que tengo amiotrofía diabética o síntoma de Bruns Garland, pero no están del todo seguros y no me han puesto en tratamiento. cada vez estoy peor y a este paso voy a acabar en silla de ruedas. Estoy desesperado

Sindrome de bruns - garland https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/sindrome-de-bruns-garland-35593 2024-11-26 20:00:56

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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