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Pacientes Enfermedades neurologicas

Temblor esencial, ¡compartamos experiencias!

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Solyluna

26/3/22 a las 0:13

Solyluna

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BUENAS NOCHES, PADEZCO DESDE HACE AÑOS TEMBLOR ESENCIAL. NUNCA HE IDO AL ESPECIALISTA PARA TRATARMELO PORQUE PIENSO QUE NO SERVIRA DE NADA. ME AFECTA TOTALMENTE A MI VIDA PERSONAL Y LABORAL. ME GUSTARIA CONOCER LAS EXPERIENCIAS DE OTRAS PERSONAS QUE SUFRAN ESTO. UN SALUDO

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Granada9

26/3/22 a las 21:28

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Granada9

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@Solyluna hola yo sufro también de temblores pero es por mi esclerosis y hay temporadas(pocas)k no tiemblo.te recomendaría k fueses al médico tal vez den con el motivo den tu temblor y puffff!un tratamiento y vida nueva!!te entiendo porq se lo k es temblar k para comer uff!!!o para cualquier cosa a mi aveces me ha temblado la cabeza al camina!!!animo saludos

Temblor esencial, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/temblor-esencial-37917 2022-03-26 21:28:38

Luisje

4/4/22 a las 14:11

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Para yo el temblor ya Llevo años tomando rivotril sobre todo las manos

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RobertoDìaz

4/4/22 a las 21:21

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Yo también tengo temblor, sobre todo de cabeza.

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RobertoDìaz

4/4/22 a las 22:20

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@Luisje Y el rivotril te quita los temblores? A mi no me los quitaba.

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Solyluna

5/4/22 a las 0:02

Solyluna

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Muchas gracias por responder. El miércoles voy al neurólogo. Es la primera vez que me arranco a que me vea el especialista. Hablar de esto me causa mucha tristeza y vergüenza. A ver qué tal me va.

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EvaReche

5/4/22 a las 8:53

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@Solyluna hola! Pues fuera vergüenza!!! La salud es lo más importante q tenemos. Y lo mismo q cuando tienes fiebre o te duele algo vas al médico...pues ahora te pasa esto y es la mejor decisión q has podido tomar. Así q mucho ánimo y a ver cómo va todo.

Te deseo lo mejor y tristeza y vergüenza fuera vale? 💪 cámbialas por fuerza y ánimo 😊 y poco a poco verás como se irá solucionando.

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Solyluna

7/4/22 a las 6:46

Solyluna

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Ya he estado en la consulta del neurólogo y me ha subido la dosis de SUMIAL. A ver cómo me va así. Tb me ha confirmado que tengo síndrome de MENIERE y ha descartado que mi inestabilidad sea del cerebelo. Contenta porque he superado la prueba de hablar de esto, cosa que me cuesta horrores pero triste porque es algo sin cura

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EvaReche

10/4/22 a las 23:04

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EvaReche

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@Solyluna pues me algro d q hayas hablado d lo q te pasa. Y bueno, a ver si te ponen algún tratamiento y...mejoras. Ya verás con un poquito d tiempo como estarás bien. 😊💪

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cristin40

11/4/22 a las 12:07

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Has sido una valiente afrontando un problema q no era bueno para ti ni los q te rodean, no todos lo hacen, así q valorate mucho p ese esfuerzo y adelante puedes estar muy orgullosa te deseo mucha suerte 😘😘

Temblor esencial, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/temblor-esencial-37917 2022-04-11 12:07:45

PabloCastillo

14/4/22 a las 20:19

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Hola a todos...yo no estoy acostumbrado a esto de los foros... Ni me manejo bien con redes sociales y estas cosas. Pues nada...aquí estoy para compartir conocimientos sobre una distonia cervical que me ha aparecido hace dos meses...todavía me tienen que hacer pruebas...y verme más la neuróloga,pero ya sabéis que la sanidad va lenta...espero y deseo desde aquí empezar a compartir con vosotros mi experiencia...y aprender juntos

Temblor esencial, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/temblor-esencial-37917 2022-04-14 20:19:51

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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