- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Enfermedades neurologicas
- Viviendo con una enfermedad neurológica
- Temblor esencial, ¡compartamos experiencias!
Pacientes Enfermedades neurologicas
Temblor esencial, ¡compartamos experiencias!
- 832 veces visto
- 3 veces apoyado
- 28 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
Granada9
Buen consejero
Granada9
Última actividad en 9/12/24 a las 8:04
Registrado en 2017
235 comentarios publicados | 23 en el foro Enfermedades neurologicas
13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@Solyluna hola yo sufro también de temblores pero es por mi esclerosis y hay temporadas(pocas)k no tiemblo.te recomendaría k fueses al médico tal vez den con el motivo den tu temblor y puffff!un tratamiento y vida nueva!!te entiendo porq se lo k es temblar k para comer uff!!!o para cualquier cosa a mi aveces me ha temblado la cabeza al camina!!!animo saludos
Luisje
Buen consejero
Luisje
Última actividad en 21/1/25 a las 17:34
Registrado en 2016
15 comentarios publicados | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
1 de sus respuestas fuer útil para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Explorador
Para yo el temblor ya Llevo años tomando rivotril sobre todo las manos
RobertoDìaz
Buen consejero
RobertoDìaz
Última actividad en 9/1/25 a las 6:43
Registrado en 2020
1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas
28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
Yo también tengo temblor, sobre todo de cabeza.
Ver la firma
Particular
RobertoDìaz
Buen consejero
RobertoDìaz
Última actividad en 9/1/25 a las 6:43
Registrado en 2020
1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas
28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@Luisje Y el rivotril te quita los temblores? A mi no me los quitaba.
Ver la firma
Particular
Solyluna
Solyluna
Última actividad en 6/4/24 a las 5:56
Registrado en 2022
7 comentarios publicados | 7 en el foro Enfermedades neurologicas
Recompensas
-
Mensajero
-
Explorador
Muchas gracias por responder. El miércoles voy al neurólogo. Es la primera vez que me arranco a que me vea el especialista. Hablar de esto me causa mucha tristeza y vergüenza. A ver qué tal me va.
EvaReche
Buen consejero
EvaReche
Última actividad en 23/1/25 a las 12:30
Registrado en 2018
1.045 comentarios publicados | 64 en el foro Enfermedades neurologicas
154 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@Solyluna hola! Pues fuera vergüenza!!! La salud es lo más importante q tenemos. Y lo mismo q cuando tienes fiebre o te duele algo vas al médico...pues ahora te pasa esto y es la mejor decisión q has podido tomar. Así q mucho ánimo y a ver cómo va todo.
Te deseo lo mejor y tristeza y vergüenza fuera vale? 💪 cámbialas por fuerza y ánimo 😊 y poco a poco verás como se irá solucionando.
Ver la firma
♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Solyluna
Solyluna
Última actividad en 6/4/24 a las 5:56
Registrado en 2022
7 comentarios publicados | 7 en el foro Enfermedades neurologicas
Recompensas
-
Mensajero
-
Explorador
Ya he estado en la consulta del neurólogo y me ha subido la dosis de SUMIAL. A ver cómo me va así. Tb me ha confirmado que tengo síndrome de MENIERE y ha descartado que mi inestabilidad sea del cerebelo. Contenta porque he superado la prueba de hablar de esto, cosa que me cuesta horrores pero triste porque es algo sin cura
EvaReche
Buen consejero
EvaReche
Última actividad en 23/1/25 a las 12:30
Registrado en 2018
1.045 comentarios publicados | 64 en el foro Enfermedades neurologicas
154 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
@Solyluna pues me algro d q hayas hablado d lo q te pasa. Y bueno, a ver si te ponen algún tratamiento y...mejoras. Ya verás con un poquito d tiempo como estarás bien. 😊💪
Ver la firma
♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
cristin40
Buen consejero
cristin40
Última actividad en 10/12/24 a las 18:25
Registrado en 2016
18 comentarios publicados | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Explorador
-
Evaluador
Has sido una valiente afrontando un problema q no era bueno para ti ni los q te rodean, no todos lo hacen, así q valorate mucho p ese esfuerzo y adelante puedes estar muy orgullosa te deseo mucha suerte 😘😘
PabloCastillo
Buen consejero
PabloCastillo
Última actividad en 30/11/23 a las 19:38
Registrado en 2022
3 comentarios publicados | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
1 de sus respuestas fuer útil para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Explorador
-
Amigo
Hola a todos...yo no estoy acostumbrado a esto de los foros... Ni me manejo bien con redes sociales y estas cosas. Pues nada...aquí estoy para compartir conocimientos sobre una distonia cervical que me ha aparecido hace dos meses...todavía me tienen que hacer pruebas...y verme más la neuróloga,pero ya sabéis que la sanidad va lenta...espero y deseo desde aquí empezar a compartir con vosotros mi experiencia...y aprender juntos
Da tu opinión
Los miembros también participan en...
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
Viviendo con una enfermedad neurológica
Neuropatía motora con bloqueos de conducción, ¿conoces esta enfermedad?
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
21/9/18 | Actualidad
La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones
20/9/18 | Actualidad
La contaminación atmosférica relacionada con un mayor riesgo de demencia
18/6/18 | Actualidad
21/6/18 | Consejos
Enfermedad de Lyme: los síntomas inexplicables necesitan atención médica
16/2/16 | Actualidad
3/11/15 | Actualidad
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Solyluna
Solyluna
Última actividad en 6/4/24 a las 5:56
Registrado en 2022
7 comentarios publicados | 7 en el foro Enfermedades neurologicas
Recompensas
Mensajero
Explorador
BUENAS NOCHES, PADEZCO DESDE HACE AÑOS TEMBLOR ESENCIAL. NUNCA HE IDO AL ESPECIALISTA PARA TRATARMELO PORQUE PIENSO QUE NO SERVIRA DE NADA. ME AFECTA TOTALMENTE A MI VIDA PERSONAL Y LABORAL. ME GUSTARIA CONOCER LAS EXPERIENCIAS DE OTRAS PERSONAS QUE SUFRAN ESTO. UN SALUDO