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¿Miastenia gravis y tratamiento con Prednisona?

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¿Miastenia gravis y tratamiento con Prednisona?

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Mygras

Editado el 28/3/22 a las 12:11

Buen consejero

Mygras

Última actividad en 24/5/22 a las 17:39

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Hola,

Me acaban de recetar este corticoide, he ganado peso en 2 semanas, ¿es normal? ¿también os ha pasado?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

28/3/22 a las 12:03

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 17/8/24 a las 12:01

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Hola @Mygras

¡Gracias por crear esta discusión!

Te adjunto el enlace a la ficha del medicamento @zitros @luisa1972 @Saramv @Embuena @josenet @Valdivia @Anamaris @Valen53 @Rosmaa @Rakkel @Emylia @Begoñalvarez @Gloria2

¿Estáis tomando este tratamiento? ¿Qué eficacia tiene? ¿Cuáles son los efectos secundarios? ¿Habéis experimentado este mismo síntoma de aumento de peso?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias y opiniones más abajo en los comentarios!

Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

¿Miastenia gravis y tratamiento con Prednisona? https://www.carenity.es/foro/miastenia/los-tratamientos-para-la-miastenia-grave/miastenia-gravis-y-tratamiento-con-prednisona-37895 2022-03-28 12:03:29

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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