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Pacientes Endometriosis
¿Tu médico se tomó en serio tus dolores de endometriosis?
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 15 en el foro Endometriosis
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Hola a todas,
¿Cómo estáis?
@Arantza @Anmargu @VeroC @AnaClaudia @milagrostr68 @Jenni82 @emmalucia @RosiSori
Relanzo esta discusión porque me parece bastante interesante, así que:
¿Cuál es vuestra experiencia con los médicos? ¿Os habéis sentido comprendidas? ¿Cómo fue vuestro diagnóstico?
¡No dudéis en compartir vuestras experiencias con los miembros de la comunidad más abajo en los comentarios!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Janette
Janette
Última actividad en 7/5/24 a las 18:22
Registrado en 2023
1 comentario publicado | 1 en el foro Endometriosis
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Explorador
@AndreaB hola me llamo Janett hace tiempo que quería escribirte porque he ido a muchos médicos hace 1año me hicieron una histerectomía por útero polimiomatoso endometrioma en el ovario izquierdo,después de la operación me han dicho que por parte de ellos hemos terminado que vaya al CAP a quitar los puntos, cuando para la operación voy con la derribacion de la doctora del CAP ,yo quería que me sacarán todo pero ella dice que no me dejó el ovario derecho y el cuello del útero diciendo que los dos quistes que tenía allí no tiene que ver nada con endiometriosis que son quistes buenos y que quitando el útero no vuelve la endiometriosis, mientras esperaba para la operación he ido al unidad del dolor porque las miomas me comprimian la vena cava y ilíaca y tenía mucho dolor y nadie me mandaba nada aparte de las hormonas y gelocatil,todavía estoy tomando pregabalina que es para epilepsia con pastillas para depresión combinando acoxxel Tramadol y después de la histerectomía me quedo la espalda ciática mucho peor pero no recibí ni un fisio me empezaron otra vez las diarreas el hinchazón de barriga me mandaron pastillas para gases le he pedido varias veces que me manden para nutricionista y todos estos médicos que leo aquí así entre a operarme útero en anteversión miomatoso gigante Diametros | 230 mm ap 210 mm 224 mm Mioma fundico de 130 mm lateral dercho subseroso Mioma fundico subseroso lateral izquierdo de 80 mm Mioma posterior segmento intramural 78 mm Endometrio de 8 mm tipo secretor Od 32 x 21 mm Oi 70 x 56 mm, endoemtrioma de 70 mm No liquido libre
RMN I TAC: Estudios RM y TC que muestran útero polimiomatoso muy aumentado de tamaño (hasta la lína umbilical de 19 cm de diámetro transverso) especialmente a expensas de dos voluminosos miomas: uno pediculado subseroso de pared lateral izquierda de 9 cm y otro intramural fúndico/corpal derecho de 11 cm con cambios quísticos ó necrótico-quísticos y vasos intralesionales que no permiten descartar estoy muy deprimida y no quiero otra vez sentir ridícula cuando vaya al médico no sé dónde ir
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hermida
hermida
Última actividad en 8/5/22 a las 22:13
Registrado en 2021
1 comentario publicado | 1 en el foro Endometriosis
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Explorador
Hola! mi experiencia es bastante dura, tengo 50 años, así que imaginaros tener endometriosis hace 40 años.... empece con dolores a los 15 años y nadie me hacia caso, a pesar de la sintomatología tan fuerte que tenía cada vez que tenía la regla, vómitos, diarreas, dolor.... hasta los 26 años no me vio un ginecólogo y fui derecha a quirófano claro, un infierno toda la vida
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Hola a todas, hace un tiempo que no vengo por aquí, ¿cómo estáis?
Me gustaría hablar sobre vuestra experiencia con los médicos... Pasé por varios médicos hasta que finalmente encontré un especialista que me escuchó y me diagnosticó la endometriosis. Desde el principio, mi ginecólogo habitual parecía pensar que estaba exagerando o que me lo estaba inventando y me decía que sólo tenía que seguir una dieta y hacer más ejercicio para que dejara de dolerme.
Hablando con algunas amigas que también tienen endo parece que no es una experiencia poco común... ¿Alguna de vosotras también tuvo dificultades para convencer a su médico de que algo iba mal?