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Pacientes Enfermedad de Crohn
Enfermedad de Crohn más hemorroides, ¿también os pasa?
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
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@Natita Hola, traslado esta discusión al grupo dedicado a la enfermedad de Crohn.
Te recomiendo visitar los grupos dedicados a esta enfermedad aquí : https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn-547
Un saludo,
aNDREA
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Andrea del equipo de Carenity

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Lo entiendo, duel mucho
Cricaba
Buen consejero
Cricaba
Última actividad en 3/9/23 a las 14:07
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No estoy diagnosticada, pero siempre me han dicho que tenía hemorroides, pero ahora tengo síntomas de espondilitis tb me negaron colonoscopia poque hacia 10 años que me habían hecho una pero el colon lo tengo fatal se lo pedí a mi médica de cabecera y al final aceptaron. Tengo sangre...pero aún no me han diagnosticado me daban plantaben me dijeron ahora que lo quitara estoy con probioticos y nolotitl o paracetamol para el dolor mientras no se me diagnostica... que medicacion te dan a ti?
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Mathilde68
Buenas tardes
También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).
Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.
Buena suerte.
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Viviendo con la enfermedad de Crohn
¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn?
Mathilde68
Buenas tardes
También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).
Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.
Buena suerte.
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Creo que es el peor equipo, sufrir de hemorroides de vez en cuando, pero con esta enfermedad es tortuoso, de verdad ir al baño representa el terror