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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Equilibrio

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20 comentarios

Granada9

13/1/18 a las 17:41

Buen consejero

Granada9

Última actividad en 9/12/24 a las 8:04

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Llevo con em 12 años y siempre me a afectado al equilibrio me he puesto mejor ya sabéis remitente recurrente k es la mia.pero ahora llevo un tiempo que directamente no tengo equilibrio aunk llevo9infusiones de tysabry.es agobiante depender siempre de alguien espero k esto cambie pronto saludos y ánimo para todos otra no

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Granada9

19/1/18 a las 11:09

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Granada9

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Muchas gracias ?

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-19 11:09:40

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23/1/18 a las 8:59

@mbermudezma Hola, disculpa que no te había respondido antes. El Protocolo se basa en altas dosis de vitamina D y otros suplementos de vitaminas/minerales. Es totalmente natural, y debe estar supervisado por un médico del protocolo. Puedes ver mi web o buscar en Google más al respecto. Para mí ha sido lo mejor que me ha pasado, ya llevo 20 años con la esclerosis múltiple y 2 con este protocolo, nunca me había sentido tan bien como ahora. Un saludo!

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-23 08:59:09

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Editado el 23/1/18 a las 9:00

@mbermudezma Ya te respondí en otro mensaje. Cualquier duda estoy a la orden, solo que no reviso esta web a diario, pero estaré más pendiente.

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-23 09:00:10

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25/1/18 a las 10:37

A mi el equilibrio empeora con el cansancio. Unico tratamiento no cansarme.

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-25 10:37:51

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25/1/18 a las 23:47

Yo estoy en busca del equilibrio perdido y cada vez peor

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-25 23:47:57

Sotillano32

26/1/18 a las 0:05

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Sotillano32

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@Ayelen porque no hablas a tu nerolog@ la opción de fampyra a mi personalmente me ha ayudado aunque cada uno es un mundo,ánimo que solo se pierde cuando acaba el partido ?

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-26 00:05:59

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Editado el 26/1/18 a las 0:15

@Sotillano32‍ Cielo, el Fampyra ya lo probé en dos ocasiones y no me hacía nada. además ya he pasado por el Betaferon, el Copaxone, el Gilenya y el Tysabri que acabo de dejar tras 3 años y medio... estoy harta de tanta basura pero no te preocupes que yo siempre hacia delante aunque desviada jaja

Equilibrio https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/equilibrio-33926 2018-01-26 00:14:13

Sotillano32

26/1/18 a las 9:23

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Sotillano32

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@Ayelen hay que reconocer que está enfermedad en cada persona es diferente pero también "afortunadamente" hay bastantes tratamientos así que confía en que alguno te irá bien y por lo que comentas has probado bastantes y por suerte o desgracia también te quedan una pila... así que ánimo y que tengas suerte ?

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pilita

28/6/18 a las 19:03

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hola yo también tomo fampyra desde hace un año y me va bastante bien a la hora de caminar.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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