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EM recurrente remitente : efectos secundarios de la medicación

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

EM recurrente remitente : efectos secundarios de la medicación

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2 comentarios

Usuario desinscrito

19/1/19 a las 12:05

Hola!Desè julio 2018"estoy diagnosticada. Estoy con tecnifera y de momento bien, falta analítica de los 6 primeros meses y ya veremos.Estoy agotada, no puedo hacer casi nada. Tb me han receta do Cymbalta (duloxetina), para mejorar estado de animo y articulaciones, parece q mejor, pero a la que hago algo, camino ne siento fatal.Cansadisima. Esto es normal? Mejorare? Y luego vivire con los dolores y ya esta? Que es mucho. Estoy desanimada.... Pienso que si està enfermedad es Siempre asi, vaya mierda.. Gràcias chicos, necesitaria una respuesta.

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AndreaB

Animadora de la comunidad

21/1/19 a las 12:01

Buen consejero

@Marthha Hola Marta,

En Carenity existen grupos específicos dedicados a las diferentes enfermedades. Este es el grupo general dedicado a los trámites y gestiones. Traslado esta discusión al grupo "Tu opinión sobre los tratamientos de esclerosis múltiple": https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi-2

Y te recomiendo visitar los siguientes grupos dedicados a la EM : https://member.carenity.es/buscar?term=esclerosi&type=group

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

EM recurrente remitente : efectos secundarios de la medicación https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/em-recurrente-remitente-efectos-secundarios-de-la-medicacion-34998 2019-01-21 12:01:28

Usuario desinscrito

21/1/19 a las 12:09

Gracias Andrea!!!

Un saludo!

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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