Esclerosis multiple y las relaciones
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Perdona es que ya te digo que los tlfs me estresan
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Hola a tod@s, soy nueva por aqui con em diagnosticado llevaré cinco años y me gustaria saber si algun@ de vosotros le ha ocurrido lo que me ocurre a mí...Desde que me diagnosticaron em ...mi familia no sé que piensa que tengo pero hablando claro me hacen la puñeta con unos comentarios como que me pongo mala cuando me da la gana o que es para llamar la atención, que no se puede contar conmigo para nada , que no hago esfuerzos por nadie ...es una situacion muy muy triste y dolorosa para mí porque una de las veces que he tenido neuritis optica fui a un cumpleaños y un familiar muy cercano me dijo que estaba harta pq le estaba mirando mal...con el tiempo me hace gracia pq la verdad no veia tres en burro o molabas mas antes te echamos de menos... A mi el estres y los disgustos me van fatal....disguto= brote tengo 40 años y lo que me esta empezando a pasar es que me aislo ...me da miedo relacionarme y por descontado no me apetece estar con mi familia ...tengo que estar pendiente de mis problemas de equilibrio la vista pinchazos sondaje y dolores pq a mi lo de la esclerosis multiple No duele a dia de hoy me parece una paletada científica...no dolerá persé pero las lesiones y la degeneracion que ocasiona esta enfermedad sí...que ademas tengo que contentar a todo el mundo y lo he intentado con humor, hablandoles desde el corazon he sido sincera y franca y no se que hacer...cierto que mi familia no es funcional pero me estan hundiendo y no se que deberia hacer por favor ayudarme .Gracias a tod@s no os veo pero ya me siento mas acompañada .Mucha fuerza y animo