Alteración sensitiva

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txiki88

6/10/18 a las 9:36

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txiki88

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Hola a tod@s!

Llevo un par de días con la parte posterior del muslo izquierdo con la sensibilidad alterada. Es algo raro y no me había pasado nunca, el tacto a la mano o a la ropa es normal pero no lo es a la temperatura, es decir: me siento en el WC por ejemplo, que está más frío que la pierna y mi pierna derecha lo percibe pero la izquierda no. Me ocurre sólo al entrar en contacto con algo más frío. Os ha pasado algo parecido? No sé cómo actuar, será un nuevo brote? También llevo varias semanas mareada. Por suerte solo he tenido un brote a lo largo de la enfermedad, uno sensitivo en el que se me durmieron pies, manos y tronco y fue con el que debuté la enfermedad, en noviembre de 2015 y no había vuelto a tener síntomas que durasen más de 24 horas. Qué opináis? Qué me recomendáis hacer?

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SilviaMirta

18/10/18 a las 15:58

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SilviaMirta

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Mi neurólogo me dijo que consulte con un traumatólogo o reumatólogo por el dolor de las piernas. Ya hice la consulta y este me derivó a un osteópata quien me va a atender la semana próxima. Me dijo que prefiere este tipo de especialista antes que un kinesiologo ya que me va a indicar que tipo de ejercicio me conviene hacer y la atención es más personalizada. No se a ustedes, pero a mi las piernas me duelen bastante y además se me hincha el tobillo derecho. También me interesaría saber que toman para el dolor y la espasticidad, si es que tienen. A mi me recetó Pregabalina, pero no siento que me mejore. Soy de Buenos Aires, Argentina, acá empieza a hacer calor y ésta provincia se caracteriza por tener mucha humedad, lo cuál por lo que leí tampoco ayuda mucho. Les mando un abrazo.

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Silvia

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-18 15:58:04

juanmy

22/10/18 a las 14:41

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Alguien toma PONESIMOD? hace menos de un mes que la tomo y tengo la sensación de que no me funciona. Me siento más cansado de lo normal, con sueño las 24 horas y parestesias y dolor en casi todo el cuerpo (sobretodo la mano derecha y los pies.. . El dolor es bastante fuerte)

Hay alguien que lo tome y le haya pasado lo mismo? Creéis que debería decirle a la neuróloga que me cambie la medicación?

Gracias por adelantado

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Juanma

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-22 14:41:06

marcos_araujovicente

22/10/18 a las 16:06

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@txiki88 Pues me lo diagnosticaron en el 2002, Pero el primer brote del 1996 (tela eh, jeje) como pasa el tiempo. Cuando me lo diagnosticaron, empecé a investigar esto, vía internet sobre todo y estuve tentado de entrar en foros, como ahora. Pero no lo hice, decidí en cambio olvidarme que lo tengo, como si no fuera conmigo, pero siendo consciente que no es así, mis visitas al médico correspondiente etc. Bueno, es un consejo que yo doy a los nuevos. Y que por eso no te vas a perder el remedio ideal, cuando eso pase, lo sabréis por la tele. Y bueno, a raíz de los últimos brotes encadenados de hace poco más de un año es cuando retome esto de internet y los foros. Y así fue como me cambiaron el tratamiento, y empecé a buscar foros como este. Como "Malena66". Yo me pinchaba rebiff44 y ese verano yo pensaba que me había dado un brote nuevo (después de años sin ellos) en los pies, tronco, manos, el de las manos no se me quitaba, y llame a mi neurólogo actual. Quedamos para revisarme y me dijo que no era un nuevo brote, sino una secuela.. Por tanto, nuevo tratamiento. Fungilimod, lo bueno que son pastillas, y ya llevo un año y de momento, parece que no me dan nuevos brotes.

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MarcosArj

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-22 16:06:30

txiki88

22/10/18 a las 22:58

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@marcos_araujovicente gracias por contarme tu experiencia! Yo aun estoy a la espera de la resonancia, la sintomatologia ha remitido un poco por lo que estoy más tranquila. Ya me dijeron que podía ser nuevo brote o no serlo así que de momento, no queda otra que esperar. Ahí está el 96, me alegro de que hayas podido hacer años y años de vida “normal” alejado de la idea de tener EM. Yo creo que lo llevo bastante bien aunque hay días en los que no puedo evitar tener bajones. Seguiremos dándole caña!

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-22 22:58:56

Hermetica

23/10/18 a las 13:53

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@marcos_araujovicente A mi me han diagnosticado en diciembre del 2017 y mi primer brote fue en el 2010, por suerte estoy sin secuelas de ninguno de los 2 brotes, pero lo que no me parece normal, es que cuando vamos con medio cuerpo dormido como fue mi caso en el primer brote, no nos hagan ni caso y lo achaquen al estres como fue mi caso que por cierto soy bastante tranquila y nunca habia consultado al médico por estres, asi que no se de donde se saco eso del estres, me parece indignante no se a ti, y cuando en este segundo brote fui a mi medico de cabecera tampoco me hizo caso, habia leido en internet sobre la esclerosis multiple y le dije directamente cuando vi que me mandaba a casa sin hacerme ni puñetero caso otra vez, que me daba miedo que fuera esclerosis multiple y me contesto que no empezaba asi, palabras textuales y tenia medio cuerpo dormido que es un sintoma tipico de EM y me mando tan tranquilamente a casa, tube que ir a urgencias para que me tomaran en serio y al final me diagnosticaron, por que si por mi médico fuera yo seguiria sin diagnostico y sin tratamiento.

Me parece una vergüenza que siendo en la EM tan importante el tratamiento cuanto antes mejor para evitar su progresion, nos hagan esto cuando vamos a consultar con medio cuerpo dormido, pienso que o bien los medicos de atencion primaria muchos solo estan por cobrar bien sin verdadera vocación a su trabajo, o bien falta educación en torno a enfermedades como las nuestra y es una vergüenza.
Siento la parrafada pero al ver que a ti tambien tardaron en diagnosticarte no me he podido resistir a comentar mi caso. Saludos.

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-23 13:53:23

Teyman

23/10/18 a las 21:27

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@SilviaMirta‍ a mi también me duelen a días y a realizar la cadera derecha y la rodilla, son como calambres no se... Se lo dije a la neuróloga y me recetó Oxcarbacepina. Pero cuando me duele me duele mucho miedo de .sea un brote. No sé qué pensáis los demás..??

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-23 21:27:59

EvaReche

24/10/18 a las 10:58

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@juanmy hola! Bueno yo creo q menos d un mes es muy poco tiempo para saber si no te va bien una medicación. Y las cosillas q comentas q te pasan ahora puede q sean efectos secundarios.

Yo me pongo tysabri desde hace 4 años y los primeros meses me dolían todas las articulaciones durante los 2 o 3 días siguientes de ponérmela (voy una vez al mes). Coméntalo con tu neuro pero tranquilo y ánimo!

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Alteración sensitiva https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/alteracion-sensitiva-34781 2018-10-24 10:58:59

juanmy

24/10/18 a las 11:29

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@EvaReche‍ muchas gracias! Hoy tengo visita, a ver qué me dice

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Juanma

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EvaReche

24/10/18 a las 11:42

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@Teyman hola! Bueno también puede ser por nervios, cambio d estación, no descansar lo suficiente o mal, alguna secuela d otro brote.... Y si tu neuro no lo consideró un brote pues tranquila. Ok?

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Teyman

24/10/18 a las 12:09

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Gracias @EvaReche‍ !! Esto de momento es ensayo-error desde q nos levantamos. No sabemos cómo acabara el dia😣

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