Cambios de estado de ánimo en la EM

De nada nos vemos en los foros.

@97Mudraitruineir 

hola! Que nos puedes contar sobre ti? 

Cuanto llevas diagnosticad@? Tratamientos? Como te encuentras? 

Un abrazo! 

@pseudónimo oculto‍ 

B‍uenos dias, la verdad que es bastante largo de contar, supongo que como todos/todas.

Estoy diagnosticado desde 2015, tengo fastiado el equilibrio, y la pierna izquierda desde la rodilla al tobillo, he perdido un poco de sensibilidad, la vejiga, fatiga.....

lo que mas me cabrea es el tiempo perdido, estos sintomas los tengo desde  el año 2005, los medicos dijeron que era de la espalda, de las vertebras y discos, que me influia en la pierna, despues de un tiempo mejoraba, luego recaida, despues mejoraba asi durante muchos años, hasta que di con un medico que me dijo que eso no era normal, empezaron a hacerme pruebas y e Voila, salio nuestra amiga a relucir, perdi como unos 10 años de tratamiento pero bueno, de momento me encuentro igual que en el 2015.

Estoy tomando Aubagio desde el diagnostico, la Neurologa me dio a Elegir varios tratamientos y como tengo fobia a las agujas, se decanto por los farmacos orales, de dio a elegir entre 2 y al final nos decantamos por Aubagio.

La verdad que de momento me va bien, en las resonancias no se aprecian nuevas lesiones y la bicha no esta activa, los efectos secundarios no tuve casi, lo tolero bastante bien, un poco de alopecia(caida de cabello) pero al tiempo se recupera, lo peor es al principio del tratamiento, tienes que hacerte un monton de analiticas, al principio cada 15 dias durante 3 meses, luego cada mes y ahora cada 3 meses.

Y nada a seguir luchando que es lo que nos queda con la puñetera bicha.

un saludo.

@97Mudraitruineir 

es una puñeta... que vayas al medico con síntomas de EM y como aquel que dice te mandan a tu casita...por suerte hoy por hoy tardan bastante poco tiempo en diagnosticar...yo empece en agosto con diplopia y en diciembre ya sabia lo q tenía por suerte...ahora estoy en tratamiento ya con tysabri...me encuentro bien y ojala me quedara así el resto de mi vida 

me alegro que te funcione bien Aubagio y que estes bien 

un abrazo y gracias por contarnos tu historia

Buenas, soy Rosa y estoy diagnostcada de hace un año y unos meses, con respuesta a la conversación de este foro, si es verdad que el estado de ánimo se ve alterado, no por el hecho de encontrarnos mal por tener esta enfermedaf o porque nos encontremos cansadas, se altera y bueno, consecuencia de lo que tenemos 

yo quería comentaros que tomo jalea real del siguiente enlace:

(Enlace suprimido por el administrador del foro) Jalea Real (4% HDA) contiene 1000 mg. por ampolla de Jalea y 1000 mg. de Jugo de Aloe Vera natural. Su contenido en fructosa le aporta un sabor muy agradable.

Y de verdad que lo he notado muchísimo desde el principio en el cambio de humor y en el cansancio

mi correo es rosaroru@hotmail.es

@70Graifleprus Hola Rosa, 

Hemos suprimido el enlace hacia su producto.

Le recordamos que Carenity es una comunidad para compartir las experiencias vividas, dar su opinión, consejo y, sobre todo, apoyo. No es una web con fines comerciales.

Cordialmente,

He estado leyendo vuestros comentarios, y me uno a vosotros y vosotras  jeje, a mí hay veces que por cualquier tontería me pongo mal.

Llevo diagnosticado de EM hace 2 ó 3 años, aunque, según los médicos, tengo síntomas desde los 14 años.

@53Ficlesuid @53Ficlesuid  Hola, me llamo Eva y tengo EM desde hace 15 años. Fue mi regalo cuando cumpli 20 años, y digo REGALO porque he aprendido muchiiiiisimo gracias a la enfermedad.Una de las cosas que me ha enseñado es aprender que el estado de animo no es algo que viene de fuera, no es algo externo a nosotros, es nuestro y esta en nuestra mano controlarlo!!! Son buenas noticias porque cada uno decide cómo se siente! Siiii en cada momento, con enfermedad o si ella, no depende de causas externas, el estado de animo es nuestroooo.

@Crerotraid75 estoy de acuerdo con lo que dices. No es fácil aceptar que las emociones las podemos manejar nosotros y menos fácil aprender a hacerlo. Mi regalo me llegó a los 16 años, algo poco usual. Un abrazo y que estés muy bien. 

@53Ficlesuid yo también tengo 20 años con la esclerosis múltiple y los cambios de ánimo son también síntomas de la enfermedad. Cuando me medicaba con Avonex lo llevaba muy mal, depresiones muy fuertes y mal humor. Ya poco a poco fui aprendiendo a manejar mis emociones y estoy muy bien. 

Espero que tu también! Un abrazo.