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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Depresión y ansiedad, ¿brotes o síntomas de la EM?
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- 11 comentarios
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CarlaM
Buen consejero
No creo que ni lo uno ni lo otro...en todo caso vendrá provocada por el diagnóstico....igual que te viene por una desgracia, un diagnóstico grave...
CieloGarcia
Buen consejero
La fatiga si me pone a media marcha, me siento mas pesada, como si aumentara peso varios kilos. No pienso que sea un brote porque se me quita con un descanso largooo. :-)
EvaReche
Buen consejero
@Beatriz75 hola. Creo q te puedo asegurar q no. Creo q más bien es una consecuencia colateral. Cómo llevas tú el diagnóstico d la EM. Eso te ayudará con la respuesta.👍💪
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Vero48
Buen consejero
@Beatriz75 Hola,
Yo hace años que a parte de las visitas al neurólogo empecé a tener visitas con una neuropsicóloga en el mismo centro dado que sospeché que tenía algún problema cognitivo y le pedí a mi neurólogo que me programase una visita con la neuropsicóloga. Cada vez que he ido, ésta a parte de las pruebas cognitivas me hace preguntas sobre mi estado de ánimo, cómo encajo la enfermedad en mi día a día... Vaya, que según esto y algunos artículos que he leído, sí, la enfermedad nos puede provocar depresión no solo porqué tenemos a esa "inquilina" que nos da por saco, sino como un síntoma más, eso es lo que llaman labilidad emocional. De hecho, cuando la neuropsicóloga me hace el informe, a parte de los problemas cognitivos, siempre incluye mi estado emocional (depresión leve, moderada...). A parte de la depresión, no se si a ti o a alguno os ha ocurrido alguna vez, pero yo he tenido temporadas en las que empezaba a llorar sin motivo alguno o alguna vez, me ha sucedido que estoy en un estado de euforia total y paso de eso a soltar alguna lágrima, también sin motivo...
Saludos
Vero48
Buen consejero
Perdón, no lo he dicho bien, la labilidad son esos cambios de humor repentinos que he comentado al final... pero la enfermedad en si, sí nos puede dar problemas emocionales...
EmMaRaMa
Buen consejero
Hola compis, hace tiempo que no escribo nada porque no he estado bien, pienso y creo que dependiendo de cada persona y cada momento la enfermedad si que colapsa nuestra mente, emociones, campo psicológico,o como se quiera llamar. Yo empecé con mi tratamiento que es un ensayo clínico fase III doble ciego, no sé qué me estoy tomando, pero os aseguro que mis brotes de ansiedad, sentimiento de tristeza, cansancio, rabia, estoy con unos cambios de humor impresionantes, estoy llorando sin saber porqué y de repente me enfado o me echo a reír. Mis neurólogas me han dicho que es normal, tengo 47 años y quizás( aún no lo saben fijo) mi cuerpo aparte de experimentar efectos por medicación etc... está revolucionando hormonalmente, perimenopausia le llamaron..... Así que aparte de todos los síntomas que ya vengo arrastrando desde hace un año pues sigo sumando. Vero48 te entiendo y creo que no nos queda otra que ir pasando fases.... Muchísimo ánimo a las que os encontréis así, la verdad es que está siendo bastante duro, pero lo conseguiremos . Nuestra EM y sus efectos no podrán con nosotras.
Muchos besiños para todos compis.
Vero48
Buen consejero
@EmMaRaMa Muchas gracias!
Por cierto, como te va con el nuevo tratamiento?
CieloGarcia
Buen consejero
Bueno, escogimos ser mujer y a la EM para aprender cosas en esta vida, entonces hay que seguir para adelante que todo va pasando y se vuelve mas llevadero. FELIZ NAVIDAD.
EmMaRaMa
Buen consejero
Hola de nuevo compis.
Vero48, pues la verdad es que por el momento no estoy notando mejoría, la verdad es que sigo más o menos igual aunque el desequilibrio y los vértigos siguen estando ahí pero con menos intensidad quizás.... Aunque a veces no los consigo controlar.
Pero como digo últimamente cuándo me preguntan cómo estoy y como me va el tratamiento : mejorando poco a poco...y con eso sigo luchando valientemente con todo ésto. Y vosotros como estáis??? Ha mejorado algo el ánimo???
Espero que todos tiremos para arriba, muchísimo ánimo🤗🤗🤗
Antonia2022
Hola. Llevo diagnosticada unos cuantos años con múltiples síntomas pero ha sido hace unos meses cuando he empezado a tener una sensación rarísima en la parte superior del abdomen; siento como si lo tuviera un poco entumecido pero a la vez como si estuvieran haciendo presión de dentro hacia fuera. Al sentarse o acostarme me molesta mucho más porque parece que me estoy acostando sobre una pelota o algo así. Esta situación me genera ansiedad y en ocasiones parece que hasta no puedo respirar bien. Me gustaría me indicarais si alguien ha tenido algo similar. Muchas gracias y feliz año a tod@s.
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Beatriz75
Buen consejero
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